Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние мобилизации Маллигана с движением на боль, нетрудоспособность и диапазон движений у пациентов с остеоартрозом коленного сустава

20 декабря 2012 г. обновлено: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University

мы проверили влияние добавления мобилизации с движением к традиционной программе физиотерапии на боль, объем движений и функциональную нетрудоспособность у пациентов с ОА коленного сустава.

Гипотеза исследования: не будет существенной разницы между традиционной программой физиотерапии и мобилизацией с движением плюс традиционная программа физиотерапии в отношении боли, объема движений и функциональной нетрудоспособности у пациентов с ОА коленного сустава.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Египет
      • Giza, Египет, 12612
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

От 30 лет до 60 лет (Взрослый)

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Полы, имеющие право на обучение

Все

Описание

Критерии включения:

  • возраст пациентов с односторонним остеоартрозом коленного сустава колеблется от 30-60 лет до 1 или 2 степени по шкале Kallegren и Lawerance. индекс массы тела не более 36

Критерий исключения:

  • История серьезной травмы колена или хирургического вмешательства, опухолей, остеопороза, пациентов, принимающих анальгетики, пациентов с неконтролируемой гипертонией, кровотечениями, дерматологическими проблемами, психическими расстройствами, проблемами со слухом, когнитивными проблемами и кардиостимулятором.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Мобилизация Мулигана с движением

Вмешательства:

медиальное скольжение мобилизация с движением латеральное скольжение мобилизация с движением вращательная мобилизация с движением дорсальное скольжение с активным сгибанием колена
Процедура: совместная мобилизация с движением
Другие имена:
  • Техника Мулигана
Процедура: традиционная программа физиотерапии
I.R, упражнения на растяжку, укрепляющие упражнения
Активный компаратор: традиционная программа физиотерапии
Инфракрасные, упражнения на растяжку, укрепляющие упражнения,
Процедура: традиционная программа физиотерапии
I.R, упражнения на растяжку, укрепляющие упражнения

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
боль
Временное ограничение: исходный уровень и до 10 мес.
измеряется по визуальной аналоговой шкале
исходный уровень и до 10 мес.
функциональная инвалидность
Временное ограничение: исходный уровень и до 10 мес.
измеряется по шкале WOMAC
исходный уровень и до 10 мес.
Объем движений в коленном суставе
Временное ограничение: исходный уровень и до 10 мес.
измеряется цифровым электрогониометром Gynom
исходный уровень и до 10 мес.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Cairo University

Следователи

  • Директор по исследованиям: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
  • Главный следователь: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 марта 2011 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 января 2012 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 марта 2012 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

20 декабря 2012 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

20 декабря 2012 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

25 декабря 2012 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

25 декабря 2012 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

20 декабря 2012 г.

Последняя проверка

1 декабря 2012 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • REC/012/003

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться