Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ mobilizacji Mulligana z ruchem na ból, niepełnosprawność i zakres ruchu u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

20 grudnia 2012 zaktualizowane przez: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University

przetestowaliśmy wpływ dodania mobilizacji z ruchem do tradycyjnego programu fizykoterapii na ból, ROM i niepełnosprawność funkcjonalną u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego.

hipoteza badawcza: nie będzie znaczącej różnicy między tradycyjnym programem fizjoterapeutycznym a mobilizacją ruchową oraz tradycyjnym programem fizjoterapeutycznym pod względem bólu, ROM i niepełnosprawności funkcjonalnej u pacjentów z chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

30

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Egipt
      • Giza, Egipt, 12612
        • Faculty of physical therapy, Cairo University

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

30 lat do 60 lat (Dorosły)

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Wszystko

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Wiek pacjentów z jednostronną chorobą zwyrodnieniową stawu kolanowego wynosi od 30 do 60 lat, stopień 1 lub 2 w skali Kallegrena i Lawerance'a. wskaźnik masy ciała nie większy niż 36

Kryteria wyłączenia:

  • historia poważnego urazu lub operacji kolana, nowotwory, osteoporoza, pacjenci przyjmujący leki przeciwbólowe, pacjenci z niekontrolowanym nadciśnieniem tętniczym, krwawieniami, problemami dermatologicznymi, zaburzeniami psychicznymi, problemami ze słuchem, problemami poznawczymi i rozrusznikiem serca.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Mobilizacja Muligana z ruchem

Interwencje to:

ślizg przyśrodkowy mobilizacja ruchem ślizg boczny mobilizacja ruchem rotacja mobilizacja ruchem ślizg grzbietowy przy aktywnym zgięciu kolana
Procedura: wspólna mobilizacja z ruchem
Inne nazwy:
  • Technika Muligana
Procedura: tradycyjny program fizjoterapeutyczny
I.R., ćwiczenia rozciągające, ćwiczenia wzmacniające
Aktywny komparator: tradycyjny program fizjoterapeutyczny
Infrared, ćwiczenia rozciągające, wzmacniające,
Procedura: tradycyjny program fizjoterapeutyczny
I.R., ćwiczenia rozciągające, ćwiczenia wzmacniające

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
ból
Ramy czasowe: linii bazowej i do 10 miesięcy
mierzona wizualną skalą analogową
linii bazowej i do 10 miesięcy
niepełnosprawność funkcjonalna
Ramy czasowe: linii bazowej i do 10 miesięcy
mierzone za pomocą skali WOMAC
linii bazowej i do 10 miesięcy
Zakres ruchu stawu kolanowego
Ramy czasowe: linii bazowej i do 10 miesięcy
mierzone cyfrowym elektrogoniometrem firmy Gynom
linii bazowej i do 10 miesięcy

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Cairo University

Śledczy

  • Dyrektor Studium: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
  • Główny śledczy: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo University

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 marca 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 stycznia 2012

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 marca 2012

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

20 grudnia 2012

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2012

Pierwszy wysłany (Oszacować)

25 grudnia 2012

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

25 grudnia 2012

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

20 grudnia 2012

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2012

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • REC/012/003

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Sprawność fizyczna

Badania kliniczne na wspólna mobilizacja z ruchem

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Finland

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj