Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av Mulligan'Mobilization With Movement på smärta, funktionshinder och rörelseomfång hos patienter med knäartros

20 december 2012 uppdaterad av: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University

vi testade effekten av att lägga till mobilisering med rörelse till det traditionella sjukgymnastikprogrammet på smärta, ROM och funktionshinder hos patienter med knä-OA.

studiehypotes: det kommer inte att finnas någon signifikant skillnad mellan traditionellt sjukgymnastikprogram och mobilisering med rörelse plus det traditionella sjukgymnastikprogrammet om smärta, ROM och funktionshinder hos patienter med knä-OA

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

30

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Egypten
      • Giza, Egypten, 12612
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

30 år till 60 år (Vuxen)

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Allt

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med ensidig artros i knäet varierar från 30-60 års ålder grad 1 eller 2 på Kallegren och Lawerance skala. body mass index inte mer än 36

Exklusions kriterier:

  • historia av större knäskada eller operation, tumörer, osteoporos, patienter som tar analgetika, patienter med okontrollerad hypertoni, blödning, dermatologiska problem, psykiatriska störningar, hörselproblem, kognitiva problem och pacemaker.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Muligan mobilisering med rörelse

Interventioner är:

medial glidmobilisering med rörelse lateral glidmobilisering med rörelse rotationsmobilisering med rörelse dorsal glid med aktiv knäflexion
Procedur: ledmobilisering med rörelse
Andra namn:
  • Muligans teknik
Procedur: traditionellt sjukgymnastikprogram
I.R, stretchövningar, förstärkningsövningar
Aktiv komparator: traditionellt sjukgymnastikprogram
Infraröd, stretchövningar, stärkande övningar,
Procedur: traditionellt sjukgymnastikprogram
I.R, stretchövningar, förstärkningsövningar

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
smärta
Tidsram: baslinje och upp till 10 månader
mätt med visuell analog skala
baslinje och upp till 10 månader
funktionshinder
Tidsram: baslinje och upp till 10 månader
mätt med WOMAC-skalan
baslinje och upp till 10 månader
Rörelseomfång för knäleden
Tidsram: baslinje och upp till 10 månader
mätt med Gynom digital elektrogoniometer
baslinje och upp till 10 månader

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Cairo University

Utredare

  • Studierektor: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
  • Huvudutredare: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 mars 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2012

Avslutad studie (Faktisk)

1 mars 2012

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

20 december 2012

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2012

Första postat (Uppskatta)

25 december 2012

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

25 december 2012

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

20 december 2012

Senast verifierad

1 december 2012

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC/012/003

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Fysisk kondition

Kliniska prövningar på ledmobilisering med rörelse

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Bosnia & Herzegovina

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera