Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van Mulligan'Mobilisatie met beweging op pijn, handicap en bewegingsbereik bij patiënten met knieartrose

20 december 2012 bijgewerkt door: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University

we testten het effect van het toevoegen van mobilisatie met beweging aan het traditionele fysiotherapieprogramma op pijn, ROM en functionele beperkingen bij patiënten met knieartrose.

onderzoekshypothese: er zal geen significant verschil zijn tussen traditioneel fysiotherapieprogramma en het mobiliseren met beweging plus het traditionele fysiotherapieprogramma op pijn, bewegingsvrijheid en functionele beperkingen bij patiënten met knieartrose

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

30

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Egypte
      • Giza, Egypte, 12612
        • Faculty of Physical Therapy, Cairo University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

30 jaar tot 60 jaar (Volwassen)

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Allemaal

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • patiënten met unilaterale osteoartritis knieleeftijd varieert van 30-60 jaar oud graad 1 of 2 op de schaal van Kallegren en Lawerance. body mass index niet meer dan 36

Uitsluitingscriteria:

  • voorgeschiedenis van ernstig knieletsel of operatie, tumoren, osteoporose, patiënten die pijnstillers gebruiken, patiënten met ongecontroleerde hypertensie, bloedingen, dermatologische problemen, psychiatrische stoornissen, gehoorproblemen, cognitieve problemen en pacemakers.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Behandeling
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Muligan-mobilisatie met beweging

Interventies zijn:

mediaal glijden mobilisatie met beweging lateraal glijden mobilisatie met beweging rotatie mobilisatie met beweging dorsaal glijden met actieve knieflexie
Procedure: gezamenlijke mobilisatie met beweging
Andere namen:
  • Muligans techniek
Procedure: traditioneel fysiotherapieprogramma
I.R, rekoefeningen, krachtoefeningen
Actieve vergelijker: traditioneel fysiotherapieprogramma
Infrarood, rekoefeningen, spierversterkende oefeningen,
Procedure: traditioneel fysiotherapieprogramma
I.R, rekoefeningen, krachtoefeningen

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
pijn
Tijdsspanne: basislijn en tot 10 maanden
gemeten door visuele analoge schaal
basislijn en tot 10 maanden
functionele handicap
Tijdsspanne: basislijn en tot 10 maanden
gemeten met de WOMAC-schaal
basislijn en tot 10 maanden
Bewegingsbereik voor het kniegewricht
Tijdsspanne: basislijn en tot 10 maanden
gemeten door Gynom digitale elektrogoniometer
basislijn en tot 10 maanden

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Cairo University

Onderzoekers

  • Studie directeur: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
  • Hoofdonderzoeker: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 maart 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2012

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 maart 2012

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

20 december 2012

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

20 december 2012

Eerst geplaatst (Schatting)

25 december 2012

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

25 december 2012

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

20 december 2012

Laatst geverifieerd

1 december 2012

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • REC/012/003

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren