Auswirkung der Mulligan-Mobilisierung mit Bewegung auf Schmerzen, Behinderung und Bewegungsumfang bei Patienten mit Knie-Arthrose
20. Dezember 2012 aktualisiert von: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University
Wir haben die Wirkung der Hinzufügung der Mobilisierung mit Bewegung zum traditionellen Physiotherapieprogramm auf Schmerzen, Bewegungsfreiheit und funktionelle Behinderung bei Patienten mit Knie-Arthrose getestet.
Studienhypothese: Es wird keinen signifikanten Unterschied zwischen dem traditionellen Physiotherapieprogramm und der Mobilisierung geben mit Bewegung plus dem traditionellen Physiotherapieprogramm zu Schmerzen, Bewegungsfreiheit und funktioneller Behinderung bei Patienten mit Knie-OA
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
30
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
-
Giza, Ägypten, 12612
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
30 Jahre bis 60 Jahre (Erwachsene)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Das Alter von Patienten mit einseitiger Arthrose im Knie liegt zwischen 30 und 60 Jahren und ist Grad 1 oder 2 auf der Kallegren- und Lawerance-Skala. Body-Mass-Index nicht mehr als 36
Ausschlusskriterien:
- Vorgeschichte schwerer Knieverletzungen oder -operationen, Tumoren, Osteoporose, Patienten, die Analgetika einnehmen, Patienten mit unkontrolliertem Bluthochdruck, Blutungen, dermatologischen Problemen, psychiatrischen Störungen, Hörproblemen, kognitiven Problemen und Herzschrittmachern.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
|
Experimental: Muligan-Mobilisierung mit Bewegung
Interventionen sind: mediale Gleitmobilisierung mit Bewegung, laterale Gleitmobilisierung mit Bewegung, Rotationsmobilisierung mit Bewegung, dorsales Gleiten mit aktiver Kniebeugung |
Andere Namen:
I.R., Dehnübungen, Kräftigungsübungen
|
|
Aktiver Komparator: traditionelles Physiotherapieprogramm
Infrarot, Dehnübungen, Kräftigungsübungen,
|
I.R., Dehnübungen, Kräftigungsübungen
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Schmerz
Zeitfenster: Ausgangswert und bis zu 10 Monate
|
gemessen anhand einer visuellen Analogskala
|
Ausgangswert und bis zu 10 Monate
|
|
funktionelle Behinderung
Zeitfenster: Ausgangswert und bis zu 10 Monate
|
gemessen anhand der WOMAC-Skala
|
Ausgangswert und bis zu 10 Monate
|
|
Bewegungsumfang für das Kniegelenk
Zeitfenster: Ausgangswert und bis zu 10 Monate
|
gemessen mit dem digitalen Elektrogoniometer von Gynom
|
Ausgangswert und bis zu 10 Monate
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienleiter: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
- Hauptermittler: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo University
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2011
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Januar 2012
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. März 2012
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
20. Dezember 2012
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
20. Dezember 2012
Zuerst gepostet (Schätzen)
25. Dezember 2012
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
25. Dezember 2012
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
20. Dezember 2012
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC/012/003
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