Efecto de la movilización de Mulligan con movimiento sobre el dolor, la discapacidad y el rango de movimiento en pacientes con osteoartritis de rodilla
20 de diciembre de 2012 actualizado por: Magdolin Mishel Samy Saad Shenouda, Cairo University
Probamos el efecto de agregar la movilización con movimiento al programa de fisioterapia tradicional sobre el dolor, el ROM y la discapacidad funcional en pacientes con artrosis de rodilla.
hipótesis de estudio: no habrá diferencia significativa entre el programa de fisioterapia tradicional y el programa de movilización con movimiento más el programa de fisioterapia tradicional sobre el dolor, el ADM y la discapacidad funcional en pacientes con OA de rodilla
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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-
Giza, Egipto, 12612
- Faculty of Physical Therapy, Cairo University
-
-
Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
30 años a 60 años (Adulto)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Descripción
Criterios de inclusión:
- Los pacientes con artrosis unilateral de rodilla tienen un rango de edad de 30 a 60 años de grado 1 o 2 en la escala de Kallegren y Lawerance. índice de masa corporal no más de 36
Criterio de exclusión:
- antecedentes de lesión o cirugía mayor de rodilla, tumores, osteoporosis, pacientes que toman analgésicos, pacientes con hipertensión no controlada, hemorragias, problemas dermatológicos, trastornos psiquiátricos, problemas auditivos, problemas cognitivos y marcapasos.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Experimental: Muligan movilización con movimiento
Las intervenciones son: deslizamiento medial movilización con movimiento deslizamiento lateral movilización con movimiento rotación movilización con movimiento deslizamiento dorsal con flexión activa de rodilla |
Otros nombres:
I.R, ejercicios de estiramiento, ejercicios de fortalecimiento
|
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Comparador activo: programa de fisioterapia tradicional
Infrarrojos, ejercicios de estiramiento, ejercicios de fortalecimiento,
|
I.R, ejercicios de estiramiento, ejercicios de fortalecimiento
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dolor
Periodo de tiempo: línea de base y hasta 10 meses
|
medido por escala analógica visual
|
línea de base y hasta 10 meses
|
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discapacidad funcional
Periodo de tiempo: línea de base y hasta 10 meses
|
medido por escala WOMAC
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línea de base y hasta 10 meses
|
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Rango de movimiento de la articulación de la rodilla
Periodo de tiempo: línea de base y hasta 10 meses
|
medido por electrogoniómetro digital Gynom
|
línea de base y hasta 10 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Director de estudio: Magdolin M Shenouda, Ph.D, Faculty of Physical Therapy, Cairo Un iversity
- Investigador principal: Reda K Gad ElHak, Ms.C, Cairo University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2011
Finalización primaria (Actual)
1 de enero de 2012
Finalización del estudio (Actual)
1 de marzo de 2012
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
20 de diciembre de 2012
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2012
Publicado por primera vez (Estimar)
25 de diciembre de 2012
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
25 de diciembre de 2012
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
20 de diciembre de 2012
Última verificación
1 de diciembre de 2012
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- REC/012/003
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