Sammenslutningen af sværhedsgrad af bækkenorganprolaps og urinvejssymptomer og seksuel funktion
24. januar 2016 opdateret af: National Taiwan University Hospital
Kvinder med bækkenorganprolaps ledsager ofte urinvejssymptomer eller seksuel dysfunktion, og analyse af sammenhængen vil være nyttig til at identificere indikationen for korrekt behandling.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at identificere ovenstående associationer ved perineal sonografi.
Studieoversigt
Status
Ukendt
Detaljeret beskrivelse
Kvinder med bækkenorganprolaps ledsager ofte urinvejssymptomer eller seksuel dysfunktion, og analyse af sammenhængen vil være nyttig til at identificere indikationen for korrekt behandling.
Derfor er formålet med denne undersøgelse at identificere ovenstående associationer ved perineal sonografi.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Forventet)
1000
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Rekruttering
- Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
-
Ledende efterforsker:
- Ho-Hsiung Lin, MD,PhD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 99 år (VOKSEN, OLDER_ADULT)
Tager imod sunde frivillige
Ja
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Patienter med symptomer i de nedre urinveje
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- alle patienter med nedre urinvejssymptomer og vil gennemgå urodynamiske undersøgelser
Ekskluderingskriterier:
- ingen
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Nedre urinvejssymptomer
Kvinder med symptomer i de nedre urinveje
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At vurdere sammenhængen mellem blærenedstigning og symptomer i nedre urinveje.
Tidsramme: 1 dag
|
At vurdere sammenhængen mellem blærefald og nedre urinvejssymptomer og identificere hvilke symptomer der bedst korreleres med blærenedstigning under Valsalva manøvre.
|
1 dag
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
At identificere sammenhængen mellem blæreafstamning og seksuel dysfunktion.
Tidsramme: 1 år
|
For at identificere hvilke parametre for seksuel dysfunktion, der bedst korreleres med blærens nedstigning.
|
1 år
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juli 2011
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
1. december 2017
Studieafslutning (FORVENTET)
1. december 2017
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
18. januar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
23. januar 2013
Først opslået (SKØN)
28. januar 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (SKØN)
26. januar 2016
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
24. januar 2016
Sidst verificeret
1. januar 2016
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 201107060RC
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .