- ICH GCP
- USA klinikai vizsgálatok nyilvántartása
- Klinikai vizsgálat NCT01776580
A kismedencei szervek prolapsusának súlyossága és a vizeletürítési tünetek és a szexuális funkció társulása
2016. január 24. frissítette: National Taiwan University Hospital
A kismedencei prolapsusban szenvedő nők gyakran húgyúti tünetekkel vagy szexuális diszfunkcióval járnak, és az összefüggés elemzése hasznos lesz a megfelelő kezelés jelzésének azonosításában.
Ezért ennek a tanulmánynak a célja a fenti asszociációk perineális ultrahangvizsgálattal történő azonosítása.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Ismeretlen
Részletes leírás
A kismedencei prolapsusban szenvedő nők gyakran húgyúti tünetekkel vagy szexuális diszfunkcióval járnak, és az összefüggés elemzése hasznos lesz a megfelelő kezelés jelzésének azonosításában.
Ezért ennek a tanulmánynak a célja a fenti asszociációk perineális ultrahangvizsgálattal történő azonosítása.
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Várható)
1000
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi helyek
-
-
-
Taipei, Tajvan, 100
- Toborzás
- Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
-
Kutatásvezető:
- Ho-Hsiung Lin, MD,PhD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
20 év (FELNŐTT, OLDER_ADULT)
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Tanulmányozható nemek
Női
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Alsó húgyúti tünetekben szenvedő betegek
Leírás
Bevételi kritériumok:
- minden alsó húgyúti tünetekben szenvedő betegnél urodinamikai vizsgálatokon vesznek részt
Kizárási kritériumok:
- egyik sem
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Kohorszok és beavatkozások
Csoport / Kohorsz |
---|
Alsó húgyúti tünetek
Alsó húgyúti tünetekkel küzdő nők
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A hólyag süllyedés és az alsó húgyúti tünetek összefüggésének felmérése.
Időkeret: 1 nap
|
A húgyhólyag süllyedésének és az alsó húgyúti tüneteknek a korrelációjának felmérése, és annak meghatározása, hogy mely tünetek korrelálnak legjobban a hólyag süllyedésével a Valsalva manőver során.
|
1 nap
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
---|---|---|
A húgyhólyag süllyedés és a szexuális diszfunkció összefüggésének azonosítása.
Időkeret: 1 év
|
Annak meghatározása, hogy a szexuális diszfunkció mely paraméterei korrelálnak legjobban a hólyag süllyedésével.
|
1 év
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete
2011. július 1.
Elsődleges befejezés (VÁRHATÓ)
2017. december 1.
A tanulmány befejezése (VÁRHATÓ)
2017. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2013. január 18.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2013. január 23.
Első közzététel (BECSLÉS)
2013. január 28.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (BECSLÉS)
2016. január 26.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2016. január 24.
Utolsó ellenőrzés
2016. január 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 201107060RC
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .