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L'associazione tra gravità del prolasso degli organi pelvici e sintomi urinari e funzione sessuale

24 gennaio 2016 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Le donne con prolasso degli organi pelvici spesso si accompagnano a sintomi urinari o disfunzioni sessuali e l'analisi dell'associazione sarà utile per identificare l'indicazione di una corretta gestione. Pertanto, lo scopo di questo studio è identificare le suddette associazioni mediante ecografia perineale.

Panoramica dello studio

Descrizione dettagliata

Le donne con prolasso degli organi pelvici spesso si accompagnano a sintomi urinari o disfunzioni sessuali e l'analisi dell'associazione sarà utile per identificare l'indicazione di una corretta gestione. Pertanto, lo scopo di questo studio è identificare le suddette associazioni mediante ecografia perineale.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Anticipato)

1000

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Reclutamento
        • Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
        • Investigatore principale:
          • Ho-Hsiung Lin, MD,PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

Da 20 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)

Accetta volontari sani

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • tutti i pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore e saranno sottoposti a studi urodinamici

Criteri di esclusione:

  • nessuno

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Sintomi delle basse vie urinarie
Donne con sintomi del tratto urinario inferiore

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per valutare la correlazione tra discesa della vescica e sintomi del tratto urinario inferiore.
Lasso di tempo: 1 giorno
Valutare la correlazione tra discesa della vescica e sintomi del tratto urinario inferiore e identificare quali sintomi sono meglio correlati alla discesa della vescica durante la manovra di Valsalva.
1 giorno

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Per identificare la correlazione della discesa della vescica con la disfunzione sessuale.
Lasso di tempo: 1 anno
Identificare quali parametri di disfunzione sessuale sono meglio correlati con la discesa della vescica.
1 anno

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 luglio 2011

Completamento primario (ANTICIPATO)

1 dicembre 2017

Completamento dello studio (ANTICIPATO)

1 dicembre 2017

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

18 gennaio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

23 gennaio 2013

Primo Inserito (STIMA)

28 gennaio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)

26 gennaio 2016

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

24 gennaio 2016

Ultimo verificato

1 gennaio 2016

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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