- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01776580
L'associazione tra gravità del prolasso degli organi pelvici e sintomi urinari e funzione sessuale
24 gennaio 2016 aggiornato da: National Taiwan University Hospital
Le donne con prolasso degli organi pelvici spesso si accompagnano a sintomi urinari o disfunzioni sessuali e l'analisi dell'associazione sarà utile per identificare l'indicazione di una corretta gestione.
Pertanto, lo scopo di questo studio è identificare le suddette associazioni mediante ecografia perineale.
Panoramica dello studio
Stato
Sconosciuto
Descrizione dettagliata
Le donne con prolasso degli organi pelvici spesso si accompagnano a sintomi urinari o disfunzioni sessuali e l'analisi dell'associazione sarà utile per identificare l'indicazione di una corretta gestione.
Pertanto, lo scopo di questo studio è identificare le suddette associazioni mediante ecografia perineale.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Anticipato)
1000
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
-
-
-
Taipei, Taiwan, 100
- Reclutamento
- Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
-
Investigatore principale:
- Ho-Hsiung Lin, MD,PhD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Da 20 anni a 99 anni (ADULTO, ANZIANO_ADULTO)
Accetta volontari sani
Sì
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore
Descrizione
Criterio di inclusione:
- tutti i pazienti con sintomi del tratto urinario inferiore e saranno sottoposti a studi urodinamici
Criteri di esclusione:
- nessuno
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Sintomi delle basse vie urinarie
Donne con sintomi del tratto urinario inferiore
|
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Per valutare la correlazione tra discesa della vescica e sintomi del tratto urinario inferiore.
Lasso di tempo: 1 giorno
|
Valutare la correlazione tra discesa della vescica e sintomi del tratto urinario inferiore e identificare quali sintomi sono meglio correlati alla discesa della vescica durante la manovra di Valsalva.
|
1 giorno
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Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
---|---|---|
Per identificare la correlazione della discesa della vescica con la disfunzione sessuale.
Lasso di tempo: 1 anno
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Identificare quali parametri di disfunzione sessuale sono meglio correlati con la discesa della vescica.
|
1 anno
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 luglio 2011
Completamento primario (ANTICIPATO)
1 dicembre 2017
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
1 dicembre 2017
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
18 gennaio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
23 gennaio 2013
Primo Inserito (STIMA)
28 gennaio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (STIMA)
26 gennaio 2016
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
24 gennaio 2016
Ultimo verificato
1 gennaio 2016
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 201107060RC
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