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A Associação de Gravidade do Prolapso de Órgãos Pélvicos e Sintomas Urinários e Função Sexual

24 de janeiro de 2016 atualizado por: National Taiwan University Hospital
As mulheres com prolapso de órgãos pélvicos geralmente acompanham sintomas urinários ou disfunção sexual, e analisar a associação será útil para identificar a indicação de tratamento adequado. Portanto, o objetivo deste estudo é identificar as associações acima por ultrassonografia perineal.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

As mulheres com prolapso de órgãos pélvicos geralmente acompanham sintomas urinários ou disfunção sexual, e analisar a associação será útil para identificar a indicação de tratamento adequado. Portanto, o objetivo deste estudo é identificar as associações acima por ultrassonografia perineal.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Antecipado)

1000

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • Taipei, Taiwan, 100
        • Recrutamento
        • Department of Obstetrics & Gynecology, National Taiwan University Hospital
        • Investigador principal:
          • Ho-Hsiung Lin, MD,PhD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 99 anos (ADULTO, OLDER_ADULT)

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Pacientes com sintomas do trato urinário inferior

Descrição

Critério de inclusão:

  • todos os pacientes com sintomas do trato urinário inferior e serão submetidos a estudos urodinâmicos

Critério de exclusão:

  • nenhum

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Sintomas do trato urinário inferior
Mulheres com sintomas do trato urinário inferior

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Avaliar a correlação entre a descida da bexiga e os sintomas do trato urinário inferior.
Prazo: 1 dia
Avaliar a correlação entre a descida da bexiga e os sintomas do trato urinário inferior e identificar quais sintomas melhor se correlacionam com a descida da bexiga durante a manobra de Valsalva.
1 dia

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Identificar a correlação da descida da bexiga com a disfunção sexual.
Prazo: 1 ano
Identificar quais parâmetros de disfunção sexual melhor se correlacionam com a descida da bexiga.
1 ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2011

Conclusão Primária (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2017

Conclusão do estudo (ANTECIPADO)

1 de dezembro de 2017

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

18 de janeiro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

23 de janeiro de 2013

Primeira postagem (ESTIMATIVA)

28 de janeiro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (ESTIMATIVA)

26 de janeiro de 2016

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

24 de janeiro de 2016

Última verificação

1 de janeiro de 2016

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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