Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Obstetrisk anæstesi og analgesi måneds attributter i Tjekkiet (OBAAMA)

11. april 2013 opdateret af: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

En national undersøgelse om obstetrisk anæstesi og analgesi i Tjekkiet

En national undersøgelse af nuværende praksis, foretrukne lægemiddel- og teknikvalg til obstetrisk anæstesi og analgesi i Tjekkiet.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Et en måned langt projekt, der overvåger en obstetrisk anæstesi-praksis i obstetriske/anæstesiafdelinger i hele Tjekkiet.

Electronic Case Report Form (eCRF) bruges til at indsamle data om alle obstetriske anæstesiprocedurer i peripartal periode og obstetriske og anæstesikomplikationer. Alle på hinanden følgende tilfælde i hvert deltagende center i løbet af undersøgelsesperioden registreres. Hver post er relateret til fødslen og indeholder følgende sektioner: historie, form for analgesi, type anæstesi for kejsersnit og anæstesi i tredje fase af fødslen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1940

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tjekkiet
      • Brno, Tjekkiet, 625 00
        • University Hospital Brno

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Kvinde

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Kvinder i fødsel

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Kvinder i fødsel under anæstesibehandling

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Obstetrisk anæstesi og analgesi
Kvinder i fødsel under anæstesibehandling
Procedure: Obstetrisk anæstesi og analgesi
Alle anæstesiprocedurer under fødslen: fødselsanalgesi, anæstesi for kejsersnit, anæstesi til procedurer i tredje fase af fødslen

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
En national undersøgelse af den nuværende praksis for obstetrisk anæstesi og analgesi i Tjekkiet
Tidsramme: Fødselsperiode, op til 24 timer efter fødslen
Overvågning af alle obstetriske anæstesiprocedurer i peripartal periode og anæstesikomplikationer: anamnese, form for fødselsanalgesi, type anæstesi for kejsersnit og anæstesi i tredje fase af fødslen.
Fødselsperiode, op til 24 timer efter fødslen

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Samarbejdspartnere

Brno University Hospital
Masaryk University
General University Hospital, Prague

Efterforskere

  • Studiestol: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. november 2011

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. december 2011

Studieafslutning (Faktiske)

1. december 2011

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

7. april 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

11. april 2013

Først opslået (Skøn)

12. april 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

12. april 2013

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. april 2013

Sidst verificeret

1. april 2013

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • OBAAMA 2011

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Obstetrisk anæstesipleje

Kliniske forsøg med Obstetrisk anæstesi og analgesi

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Ukraine

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner