Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Obstetrisk anestesi og analgesi-månedsattributter i Tsjekkia (OBAAMA)

11. april 2013 oppdatert av: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

En nasjonal undersøkelse om obstetrisk anestesi og analgesi i Tsjekkia

En nasjonal undersøkelse av gjeldende praksis, foretrukne medikament- og teknikkvalg for obstetrisk anestesi og analgesi i Tsjekkia.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Et én måned langt prosjekt som overvåker en obstetrisk anestesipraksis i obstetriske/anestesiavdelinger i hele Tsjekkia.

Electronic Case Report Form (eCRF) brukes til å samle inn data om alle obstetriske anestesiprosedyrer i peripartal periode og obstetriske og anestesikomplikasjoner. Alle påfølgende saker i hvert deltakende senter i løpet av studieperioden blir registrert. Hver post er relatert til fødsel og inneholder følgende seksjoner: historie, form for fødselsanalgesi, type anestesi for keisersnitt og anestesi i tredje fase av fødselen.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Faktiske)

1940

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Kjønn som er kvalifisert for studier

Hunn

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Kvinner i fødsel

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Kvinner i fødsel som gjennomgår anestesibehandling

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Kohorter og intervensjoner

Gruppe / Kohort
Intervensjon / Behandling
Obstetrisk anestesi og analgesi
Kvinner i fødsel som gjennomgår anestesibehandling
Fremgangsmåte: Obstetrisk anestesi og analgesi
Alle anestesiprosedyrer under fødselen: anestesi for keisersnitt, anestesi for prosedyrer i tredje fase av fødselen

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
En nasjonal undersøkelse av gjeldende praksis for obstetrisk anestesi og analgesi i Tsjekkia
Tidsramme: Fødselsperiode, inntil 24 timer etter fødselen
Overvåking av alle obstetriske anestesiprosedyrer i peripartal periode og anestesikomplikasjoner: anamnese, form for arbeidsanalgesi, type anestesi for keisersnitt og anestesi i tredje fase av fødselen.
Fødselsperiode, inntil 24 timer etter fødselen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Samarbeidspartnere

Brno University Hospital
Masaryk University
General University Hospital, Prague

Etterforskere

  • Studiestol: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Hjelpsomme linker

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. november 2011

Primær fullføring (Faktiske)

1. desember 2011

Studiet fullført (Faktiske)

1. desember 2011

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

7. april 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2013

Først lagt ut (Anslag)

12. april 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

12. april 2013

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

11. april 2013

Sist bekreftet

1. april 2013

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • OBAAMA 2011

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere