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Atributos del Mes de la Anestesia y Analgesia Obstétrica en República Checa (OBAAMA)

11 de abril de 2013 actualizado por: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

Una Encuesta Nacional sobre Atención de Anestesia y Analgesia Obstétrica en la República Checa

Una encuesta nacional de las prácticas actuales, las opciones preferidas de fármacos y técnicas para la anestesia y analgesia obstétrica en la República Checa.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Descripción detallada

Un proyecto de un mes de duración que supervisa las prácticas de anestesia obstétrica en los departamentos de obstetricia/anestesia de toda la República Checa.

El Formulario electrónico de informe de casos (eCRF) se utiliza para recopilar datos sobre todos los procedimientos de anestesia obstétrica en el período periparto y las complicaciones obstétricas y anestésicas. Se registran todos los casos consecutivos en cada centro participante durante el período de estudio. Cada registro está relacionado con la parturienta y contiene las siguientes secciones: antecedentes, forma de analgesia del trabajo de parto, tipo de anestesia para la cesárea y anestesia en la tercera etapa del trabajo de parto.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1940

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Femenino

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Mujeres en trabajo de parto

Descripción

Criterios de inclusión:

Mujeres en trabajo de parto sometidas a atención anestésica

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Anestesia y analgesia obstétrica
Mujeres en trabajo de parto sometidas a atención anestésica
Todos los procedimientos de anestesia durante el parto: analgesia de parto, anestesia para cesárea, anestesia para procedimientos en la tercera etapa del parto

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Una encuesta nacional de la práctica actual de anestesia y analgesia obstétrica en la República Checa
Periodo de tiempo: Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto
Seguimiento de todos los procedimientos de anestesia obstétrica en el período periparto y complicaciones anestésicas: antecedentes, forma de analgesia del parto, tipo de anestesia para cesárea y anestesia en la tercera etapa del parto.
Período de parto, hasta 24 horas después del trabajo de parto

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de noviembre de 2011

Finalización primaria (Actual)

1 de diciembre de 2011

Finalización del estudio (Actual)

1 de diciembre de 2011

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

7 de abril de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de abril de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

12 de abril de 2013

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

11 de abril de 2013

Última verificación

1 de abril de 2013

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • OBAAMA 2011

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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