Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Obstetrisk anestesi och analgesi månadsattribut i Tjeckien (OBAAMA)

11 april 2013 uppdaterad av: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

En nationell undersökning om obstetrisk anestesi och analgesivård i Tjeckien

En nationell undersökning av nuvarande praxis, föredragna läkemedel och teknikval för obstetrisk anestesi och analgesi i Tjeckien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Ett en månadslångt projekt som övervakar en obstetrisk anestesipraktik på obstetriska/anestesiavdelningar i hela Tjeckien.

Electronic Case Report Form (eCRF) används för att samla in data om alla obstetriska anestesiprocedurer i peripartal period och obstetriska och anestesikomplikationer. Alla på varandra följande fall i varje deltagande centrum under studieperioden registreras. Varje journal är relaterad till förlossning och innehåller följande avsnitt: historia, form av förlossningsanalgesi, typ av anestesi för kejsarsnitt och anestesi i tredje stadiet av förlossningen.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

1940

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Tjeckien
      • Brno, Tjeckien, 625 00
        • University Hospital Brno

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Kön som är behöriga för studier

Kvinna

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Kvinnor i förlossning

Beskrivning

Inklusionskriterier:

Kvinnor i förlossning som genomgår anestesivård

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
Intervention / Behandling
Obstetrisk anestesi och analgesi
Kvinnor i förlossning som genomgår anestesivård
Procedur: Obstetrisk anestesi och analgesi
Alla anestesiprocedurer under förlossningen: förlossningsanalgesi, anestesi för kejsarsnitt, anestesi för procedurer i tredje stadiet av förlossningen

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
En nationell undersökning av nuvarande praxis för obstetrisk anestesi och analgesi i Tjeckien
Tidsram: Förlossningsperiod, upp till 24 timmar efter förlossningen
Övervakning av alla obstetriska anestesiprocedurer i peripartal period och anestesikomplikationer: historia, form av förlossningsanalgesi, typ av anestesi för kejsarsnitt och anestesi i tredje stadiet av förlossningen.
Förlossningsperiod, upp till 24 timmar efter förlossningen

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Samarbetspartners

Brno University Hospital
Masaryk University
General University Hospital, Prague

Utredare

  • Studiestol: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Användbara länkar

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 november 2011

Primärt slutförande (Faktisk)

1 december 2011

Avslutad studie (Faktisk)

1 december 2011

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

7 april 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2013

Första postat (Uppskatta)

12 april 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

12 april 2013

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 april 2013

Senast verifierad

1 april 2013

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • OBAAMA 2011

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera