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Geburtshilfliche Anästhesie- und Analgesiemonatsattribute in der Tschechischen Republik (OBAAMA)

11. April 2013 aktualisiert von: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

Eine nationale Umfrage zur geburtshilflichen Anästhesie- und Analgesieversorgung in der Tschechischen Republik

Eine nationale Umfrage zu aktuellen Praktiken, bevorzugten Medikamenten und Techniken für die geburtshilfliche Anästhesie und Analgesie in der Tschechischen Republik.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Ein einmonatiges Projekt zur Überwachung geburtshilflicher Anästhesiepraktiken in Geburtshilfe-/Anästhesieabteilungen in der gesamten Tschechischen Republik.

Das elektronische Fallberichtsformular (eCRF) wird verwendet, um Daten zu allen geburtshilflichen Anästhesieverfahren in der peripartalen Phase sowie zu geburtshilflichen und anästhetischen Komplikationen zu sammeln. Alle aufeinanderfolgenden Fälle in jedem teilnehmenden Zentrum während des Studienzeitraums werden aufgezeichnet. Jeder Datensatz bezieht sich auf die Entbindung und enthält die folgenden Abschnitte: Anamnese, Form der Wehenanalgesie, Art der Anästhesie beim Kaiserschnitt und Anästhesie im dritten Stadium der Wehen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

1940

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Weiblich

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Frauen in der Arbeit

Beschreibung

Einschlusskriterien:

Gebärende Frauen, die sich einer Anästhesiebehandlung unterziehen

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Geburtsanästhesie und Analgesie
Gebärende Frauen, die sich einer Anästhesiebehandlung unterziehen
Verfahren: Geburtsanästhesie und Analgesie
Alle Anästhesieverfahren während der Wehen: Wehenanästhesie, Anästhesie bei Kaiserschnitt, Anästhesie bei Eingriffen im dritten Stadium der Wehen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Eine nationale Umfrage zur aktuellen Praxis der geburtshilflichen Anästhesie und Analgesie in der Tschechischen Republik
Zeitfenster: Geburtszeitraum, bis zu 24 Stunden nach der Wehen
Überwachung aller geburtshilflichen Anästhesieverfahren in der peripartalen Phase und Anästhesiekomplikationen: Anamnese, Form der Wehenanästhesie, Art der Anästhesie beim Kaiserschnitt und Anästhesie im dritten Stadium der Wehen.
Geburtszeitraum, bis zu 24 Stunden nach der Wehen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Mitarbeiter

Brno University Hospital
Masaryk University
General University Hospital, Prague

Ermittler

  • Studienstuhl: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. November 2011

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2011

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

7. April 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

11. April 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. April 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

12. April 2013

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. April 2013

Zuletzt verifiziert

1. April 2013

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • OBAAMA 2011

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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