Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Synnytyspuudutuksen ja analgesiakuukauden ominaisuudet Tšekin tasavallassa (OBAAMA)

torstai 11. huhtikuuta 2013 päivittänyt: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

Kansallinen tutkimus synnytysanestesiasta ja analgesiahoidosta Tšekin tasavallassa

Kansallinen kysely nykyisistä käytännöistä, suosituimmista lääkkeistä ja tekniikoista synnytyspuudutuksessa ja analgesiassa Tšekin tasavallassa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Yksityiskohtainen kuvaus

Kuukauden mittainen projekti, jossa seurataan synnytysanestesian käytäntöjä synnytys/anestesiaosastoilla kaikkialla Tšekin tasavallassa.

Elektronista tapausraporttilomaketta (eCRF) käytetään keräämään tietoa kaikista synnytysanestesioista peripartaalijakson aikana sekä synnytys- ja anestesiakomplikaatioista. Kaikki peräkkäiset tapaukset kussakin osallistuvassa keskuksessa tutkimusjakson aikana kirjataan. Jokainen tietue liittyy synnyttäjään ja sisältää seuraavat osat: historia, synnytyksen analgesian muoto, keisarileikkauksen anestesian tyyppi ja anestesia synnytyksen kolmannessa vaiheessa.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1940

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Nainen

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Naiset synnytyksessä

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Naiset, jotka saavat anestesiahoitoa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Synnytysanestesia ja analgesia
Naiset, jotka saavat anestesiahoitoa
Menettely: Synnytysanestesia ja analgesia
Kaikki anestesiatoimenpiteet synnytyksen aikana: synnytyskipu, anestesia keisarileikkaukseen, anestesia toimenpiteisiin synnytyksen kolmannessa vaiheessa

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kansallinen tutkimus synnytyspuudutuksen ja analgesian nykykäytännöstä Tšekin tasavallassa
Aikaikkuna: Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen
Kaikkien synnytysanestesioiden seuranta peripartaalijakson aikana ja anestesian komplikaatiot: historia, synnytyksen analgesian muoto, keisarileikkauksen anestesian tyyppi ja anestesia synnytyksen kolmannessa vaiheessa.
Synnytysaika, jopa 24 tuntia synnytyksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Charles University, Czech Republic

Yhteistyökumppanit

Brno University Hospital
Masaryk University
General University Hospital, Prague

Tutkijat

  • Opintojen puheenjohtaja: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Hyödyllisiä linkkejä

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Tiistai 1. marraskuuta 2011

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Torstai 1. joulukuuta 2011

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Sunnuntai 7. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. huhtikuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Perjantai 12. huhtikuuta 2013

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 11. huhtikuuta 2013

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. huhtikuuta 2013

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • OBAAMA 2011

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Synnytysanestesian hoito

Hae vastaavia kokeiluja

Sponsorit ja yhteistyökumppanit

Sairaudet

Huumeiden interventiot

CROs by country

CROs in Mongolia

Ehdot

Harvinaiset sairaudet

Huumeiden interventiot

Ravintolisät

Sponsori / yhteistyökumppanit

Sijainnit

3
Tilaa