Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Verloskundige anesthesie en analgesie Maandattributen in Tsjechië (OBAAMA)

11 april 2013 bijgewerkt door: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

Een nationale enquête over verloskundige anesthesie en analgesiezorg in Tsjechië

Een nationaal onderzoek naar de huidige praktijken, voorkeursgeneesmiddelen en techniekkeuzes voor verloskundige anesthesie en analgesie in Tsjechië.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Een project van een maand dat toezicht houdt op verloskundige anesthesiepraktijken op verloskundige/anesthesieafdelingen in heel Tsjechië.

Electronic Case Report Form (eCRF) wordt gebruikt om gegevens te verzamelen over alle verloskundige anesthesieprocedures in de peripartale periode en verloskundige en anesthesiecomplicaties. Alle opeenvolgende gevallen in elk deelnemend centrum tijdens de onderzoeksperiode worden geregistreerd. Elk dossier is gerelateerd aan de bevalling en bevat de volgende secties: anamnese, vorm van analgesie van de bevalling, type anesthesie voor een keizersnede en anesthesie in de derde fase van de bevalling.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1940

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Geslachten die in aanmerking komen voor studie

Vrouw

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Vrouwen aan het bevallen

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Vrouwen tijdens de bevalling die anesthesie ondergaan

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Interventie / Behandeling
Obstetrische anesthesie en analgesie
Vrouwen tijdens de bevalling die anesthesie ondergaan
Procedure: Obstetrische anesthesie en analgesie
Alle anesthesieprocedures tijdens de bevalling: pijnstilling tijdens de bevalling, anesthesie voor een keizersnede, anesthesie voor procedures in de derde fase van de bevalling

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Een nationaal onderzoek naar de huidige praktijk van verloskundige anesthesie en analgesie in Tsjechië
Tijdsspanne: Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling
Monitoring van alle verloskundige anesthesieprocedures in de peripartale periode en anesthesiecomplicaties: geschiedenis, vorm van arbeidsanalgesie, type anesthesie voor keizersnede en anesthesie in de derde fase van de bevalling.
Partusperiode, tot 24 uur na de bevalling

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Medewerkers

Brno University Hospital
Masaryk University
General University Hospital, Prague

Onderzoekers

  • Studie stoel: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Nuttige links

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start

1 november 2011

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 december 2011

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

7 april 2013

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

11 april 2013

Eerst geplaatst (Schatting)

12 april 2013

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Schatting)

12 april 2013

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

11 april 2013

Laatst geverifieerd

1 april 2013

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • OBAAMA 2011

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren