Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Atrybuty miesiąca znieczulenia i analgezji położniczej w Czechach (OBAAMA)

11 kwietnia 2013 zaktualizowane przez: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

Krajowe badanie anestezjologii położniczej i opieki nad analgezją w Czechach

Ogólnokrajowe badanie aktualnych praktyk, preferowanych leków i technik stosowanych w anestezji i analgezji położniczej w Czechach.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Szczegółowy opis

Miesięczny projekt monitorujący praktyki znieczulenia położniczego na oddziałach położniczo-anestezjologicznych w całej Republice Czeskiej.

Elektroniczny Formularz Opisu Przypadku (eCRF) służy do gromadzenia danych o wszystkich zabiegach znieczulenia położniczego w okresie okołoporodowym oraz o powikłaniach położniczych i anestezjologicznych. Rejestrowane są wszystkie kolejne przypadki w każdym uczestniczącym ośrodku w okresie badania. Każdy zapis dotyczy porodu i zawiera działy: wywiad, rodzaj znieczulenia porodu, rodzaj znieczulenia do cięcia cesarskiego oraz znieczulenie w III fazie porodu.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1940

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Płeć kwalifikująca się do nauki

Kobieta

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Kobiety w pracy

Opis

Kryteria przyjęcia:

Kobiety rodzące poddawane znieczuleniu

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Znieczulenie i analgezja położnicza
Kobiety rodzące poddawane znieczuleniu
Procedura: Znieczulenie i analgezja położnicza
Wszystkie procedury znieczulenia podczas porodu: analgezja porodowa, znieczulenie do cięcia cesarskiego, znieczulenie do zabiegów w III fazie porodu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Ogólnokrajowe badanie aktualnej praktyki znieczulenia i analgezji położniczej w Czechach
Ramy czasowe: Okres porodu, do 24 godzin po porodzie
Monitorowanie wszystkich zabiegów znieczulenia położniczego w okresie okołoporodowym oraz powikłań anestezjologicznych: wywiad, forma znieczulenia porodu, rodzaj znieczulenia do cięcia cesarskiego i znieczulenia w III okresie porodu.
Okres porodu, do 24 godzin po porodzie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Współpracownicy

Brno University Hospital
Masaryk University
General University Hospital, Prague

Śledczy

  • Krzesło do nauki: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Przydatne linki

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 listopada 2011

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 grudnia 2011

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

7 kwietnia 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 kwietnia 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

12 kwietnia 2013

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

11 kwietnia 2013

Ostatnia weryfikacja

1 kwietnia 2013

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • OBAAMA 2011

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Opieka anestezjologiczna położnicza

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Trinidad & Tobago

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

3
Subskrybuj