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Atributos do Mês da Anestesia e Analgesia Obstétrica na República Tcheca (OBAAMA)

11 de abril de 2013 atualizado por: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

Uma Pesquisa Nacional sobre Cuidados em Anestesia e Analgesia Obstétrica na República Tcheca

Uma pesquisa nacional das práticas atuais, drogas preferidas e escolhas técnicas para anestesia obstétrica e analgesia na República Tcheca.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Descrição detalhada

Um projeto de um mês monitorando práticas de anestesia obstétrica em departamentos de obstetrícia/anestesia em toda a República Tcheca.

O Formulário Eletrônico de Relato de Caso (eCRF) é usado para coletar dados sobre todos os procedimentos de anestesia obstétrica no período periparto e complicações obstétricas e anestésicas. Todos os casos consecutivos em cada centro participante durante o período do estudo são registrados. Cada ficha é referente à parturiente e contém as seguintes seções: histórico, forma de analgesia de parto, tipo de anestesia para cesariana e anestesia na terceira etapa do trabalho de parto.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1940

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Fêmea

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulheres em trabalho de parto

Descrição

Critério de inclusão:

Mulheres em trabalho de parto submetidas a cuidados de anestesia

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Anestesia e analgesia obstétrica
Mulheres em trabalho de parto submetidas a cuidados de anestesia
Todos os procedimentos de anestesia durante o trabalho de parto: analgesia de parto, anestesia para cesariana, anestesia para procedimentos na terceira fase do trabalho de parto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Uma pesquisa nacional sobre a prática atual de anestesia e analgesia obstétrica na República Tcheca
Prazo: Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto
Acompanhamento de todos os procedimentos anestésicos obstétricos no período periparto e complicações anestésicas: histórico, forma de analgesia de parto, tipo de anestesia para cesariana e anestesia na terceira etapa do trabalho de parto.
Período de parto, até 24 horas após o trabalho de parto

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Links úteis

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de novembro de 2011

Conclusão Primária (Real)

1 de dezembro de 2011

Conclusão do estudo (Real)

1 de dezembro de 2011

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de abril de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

11 de abril de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

12 de abril de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

12 de abril de 2013

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

11 de abril de 2013

Última verificação

1 de abril de 2013

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • OBAAMA 2011

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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