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Attributi del mese di anestesia ostetrica e analgesia nella Repubblica ceca (OBAAMA)

11 aprile 2013 aggiornato da: Jan Blaha, MD, PhD., Charles University, Czech Republic

Un'indagine nazionale sull'anestesia ostetrica e la cura dell'analgesia nella Repubblica ceca

Un'indagine nazionale sulle pratiche correnti, sulle scelte di farmaci e tecniche preferite per l'anestesia e l'analgesia ostetrica nella Repubblica ceca.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Un progetto della durata di un mese che monitora una pratica di anestesia ostetrica nei reparti di ostetricia/anestesia in tutta la Repubblica Ceca.

Electronic Case Report Form (eCRF) viene utilizzato per raccogliere dati su tutte le procedure di anestesia ostetrica nel periodo peripartale e sulle complicanze ostetriche e anestetiche. Vengono registrati tutti i casi consecutivi in ​​ogni centro partecipante durante il periodo di studio. Ogni scheda è relativa alla partoriente e contiene le seguenti sezioni: anamnesi, forma di analgesia del travaglio, tipo di anestesia per taglio cesareo e anestesia nella terza fase del travaglio.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1940

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Donne in travaglio

Descrizione

Criterio di inclusione:

Donne in travaglio sottoposte a cure anestetiche

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Anestesia e analgesia ostetrica
Donne in travaglio sottoposte a cure anestetiche
Procedura: Anestesia e analgesia ostetrica
Tutte le procedure di anestesia durante il travaglio: analgesia del travaglio, anestesia per taglio cesareo, anestesia per le procedure nella terza fase del travaglio

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Un'indagine nazionale sulla pratica attuale dell'anestesia e dell'analgesia ostetrica nella Repubblica ceca
Lasso di tempo: Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio
Monitoraggio di tutte le procedure di anestesia ostetrica nel periodo peripartale e delle complicanze dell'anestesia: anamnesi, forma di analgesia del travaglio, tipo di anestesia per taglio cesareo e anestesia nella terza fase del travaglio.
Periodo di parto, fino a 24 ore dopo il travaglio

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Charles University, Czech Republic

Collaboratori

Brno University Hospital
Masaryk University
General University Hospital, Prague

Investigatori

  • Cattedra di studio: Petr Stourac, MD, PhD., ESPAA

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Collegamenti utili

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 novembre 2011

Completamento primario (Effettivo)

1 dicembre 2011

Completamento dello studio (Effettivo)

1 dicembre 2011

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

7 aprile 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 aprile 2013

Primo Inserito (Stima)

12 aprile 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)

12 aprile 2013

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 aprile 2013

Ultimo verificato

1 aprile 2013

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • OBAAMA 2011

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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