Sammenligning af optisk nerveskedediameter på retrobulbar ultralyd før og efter dræning af cerebrospinalvæske hos patient med hydrocephalus
25. marts 2019 opdateret af: Yonsei University
Undersøgelser af patienter med intrakraniel hypertension har vist en god sammenhæng mellem optisk nerveskedediameter målt ved retrobulbar ultralyd og invasivt målt intrakranielt tryk.
Formålet med denne undersøgelse var at evaluere ændringer i optisk nerveskedediameter før og efter dræning af cerebrospinalvæske hos patienter med hydrocephalus.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
15
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
patient med hydrocephalus
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- ASA Ⅰ-Ⅱ
- i alderen mellem 20 og 70 år
- hydrocephalus
- generel anæstesi for at gennemgå dræning af cerebrospinalvæske
Ekskluderingskriterier:
1. en anatomisk eller funktionel abnormitet i synsnerven
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
begge synsnerveskedens diameter
både synsnerveskedens diameter (den bageste 3 mm af papillaen), 5 individuel måling
|
både synsnerveskedens diameter (den bageste 3 mm af papillaen), 5 individuel måling
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
begge synsnerveskedens diameter (de bageste 3 mm af papillen)
Tidsramme: fra induktion af generel anæstesi til gennemsnitlig 15 minutter efter genopretning af generel anæstesi
|
fra induktion af generel anæstesi til gennemsnitlig 15 minutter efter genopretning af generel anæstesi
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. marts 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. marts 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
22. maj 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
24. maj 2013
Først opslået (Skøn)
27. maj 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
27. marts 2019
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. marts 2019
Sidst verificeret
1. december 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 4-2013-0006
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .