Comparación del diámetro de la vaina del nervio óptico en la ecografía retrobulbar antes y después del drenaje de líquido cefalorraquídeo en pacientes con hidrocefalia
25 de marzo de 2019 actualizado por: Yonsei University
Los estudios en pacientes con hipertensión intracraneal han mostrado una buena relación entre el diámetro de la vaina del nervio óptico medido por ecografía retrobulbar y la presión intracraneal medida de forma invasiva.
El objetivo de este estudio fue evaluar los cambios en el diámetro de la vaina del nervio óptico antes y después del drenaje de líquido cefalorraquídeo en pacientes con hidrocefalia.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Actual)
15
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Seoul, Corea, república de, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
20 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)
Acepta Voluntarios Saludables
No
Géneros elegibles para el estudio
Todos
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
paciente con hidrocefalia
Descripción
Criterios de inclusión:
- ASA Ⅰ-Ⅱ
- edad entre 20 y 70 años
- hidrocefalia
- anestesia general para someterse a drenaje de líquido cefalorraquídeo
Criterio de exclusión:
1. una anomalía anatómica o funcional en el nervio óptico
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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diámetro de la vaina del nervio óptico
ambos diámetro de la vaina del nervio óptico (los 3 mm posteriores de la papila), 5 mediciones individuales
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ambos diámetro de la vaina del nervio óptico (los 3 mm posteriores de la papila), 5 mediciones individuales
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
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tanto el diámetro de la vaina del nervio óptico (los 3 mm posteriores de la papila)
Periodo de tiempo: desde la inducción de la anestesia general hasta un promedio de 15 min después de la recuperación de la anestesia general
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desde la inducción de la anestesia general hasta un promedio de 15 min después de la recuperación de la anestesia general
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
1 de marzo de 2013
Finalización primaria (Actual)
1 de marzo de 2013
Finalización del estudio (Actual)
1 de septiembre de 2013
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
22 de mayo de 2013
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
24 de mayo de 2013
Publicado por primera vez (Estimar)
27 de mayo de 2013
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
27 de marzo de 2019
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
25 de marzo de 2019
Última verificación
1 de diciembre de 2014
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 4-2013-0006
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