Vergelijking van de diameter van de optische zenuwschede op retrobulbaire echografie voor en na drainage van cerebrospinale vloeistof bij patiënt met hydrocephalus
25 maart 2019 bijgewerkt door: Yonsei University
Studies bij patiënten met intracraniale hypertensie hebben een goede relatie aangetoond tussen de diameter van de oogzenuwschede, gemeten met retrobulbaire echografie, en invasief gemeten intracraniale druk.
Het doel van deze studie was om veranderingen in de diameter van de oogzenuwschede te evalueren voor en na drainage van cerebrospinale vloeistof bij patiënten met hydrocephalus.
Studie Overzicht
Toestand
Beëindigd
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Observationeel
Inschrijving (Werkelijk)
15
Contacten en locaties
In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.
Studie Locaties
-
-
-
Seoul, Korea, republiek van, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Deelname Criteria
Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
20 jaar en ouder (Volwassen, Oudere volwassene)
Accepteert gezonde vrijwilligers
Nee
Geslachten die in aanmerking komen voor studie
Allemaal
Bemonsteringsmethode
Niet-waarschijnlijkheidssteekproef
Studie Bevolking
patiënt met hydrocephalus
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- ASA Ⅰ-Ⅱ
- leeftijd tussen de 20 en 70 jaar
- waterhoofd
- algemene anesthesie voor het ondergaan van drainage van hersenvocht
Uitsluitingscriteria:
1. een anatomische of functionele afwijking in de oogzenuw
Studie plan
Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
beide oogzenuwschede diameter
beide diameter van de oogzenuwschede (de achterste 3 mm van de papil), 5 individuele metingen
|
beide diameter van de oogzenuwschede (de achterste 3 mm van de papil), 5 individuele metingen
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Tijdsspanne |
|---|---|
|
beide oogzenuwschedediameter (de achterste 3 mm van de papilla)
Tijdsspanne: van inductie van algehele anesthesie tot gemiddeld 15 minuten na herstel van algehele anesthesie
|
van inductie van algehele anesthesie tot gemiddeld 15 minuten na herstel van algehele anesthesie
|
Medewerkers en onderzoekers
Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.
Sponsor
Studie record data
Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.
Bestudeer belangrijke data
Studie start
1 maart 2013
Primaire voltooiing (Werkelijk)
1 maart 2013
Studie voltooiing (Werkelijk)
1 september 2013
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
22 mei 2013
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
24 mei 2013
Eerst geplaatst (Schatting)
27 mei 2013
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
27 maart 2019
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
25 maart 2019
Laatst geverifieerd
1 december 2014
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 4-2013-0006
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .