- ICH GCP
- Registro degli studi clinici negli Stati Uniti
- Sperimentazione clinica NCT01863329
Confronto del diametro della guaina del nervo ottico sull'ecografia retrobulbare prima e dopo il drenaggio del liquido cerebrospinale in pazienti con idrocefalo
25 marzo 2019 aggiornato da: Yonsei University
Studi su pazienti con ipertensione intracranica hanno mostrato una buona relazione tra il diametro della guaina del nervo ottico misurato mediante ecografia retrobulbare e la pressione intracranica misurata in modo invasivo.
Lo scopo di questo studio era di valutare i cambiamenti nel diametro della guaina del nervo ottico prima e dopo il drenaggio del liquido cerebrospinale in pazienti con idrocefalo.
Panoramica dello studio
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
15
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Tutto
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
paziente affetto da idrocefalo
Descrizione
Criterio di inclusione:
- SA Ⅰ-Ⅱ
- di età compresa tra i 20 e i 70 anni
- idrocefalo
- anestesia generale per il drenaggio del liquido cerebrospinale
Criteri di esclusione:
1. un'anomalia anatomica o funzionale nel nervo ottico
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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entrambi i diametri della guaina del nervo ottico
entrambi i diametri della guaina del nervo ottico (i 3 mm posteriori della papilla), 5 misurazioni individuali
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entrambi i diametri della guaina del nervo ottico (i 3 mm posteriori della papilla), 5 misurazioni individuali
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
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entrambi i diametri della guaina del nervo ottico (i 3 mm posteriori della papilla)
Lasso di tempo: dall'induzione dell'anestesia generale a una media di 15 minuti dopo il recupero dell'anestesia generale
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dall'induzione dell'anestesia generale a una media di 15 minuti dopo il recupero dell'anestesia generale
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 marzo 2013
Completamento primario (Effettivo)
1 marzo 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 settembre 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
22 maggio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
24 maggio 2013
Primo Inserito (Stima)
27 maggio 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
27 marzo 2019
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 marzo 2019
Ultimo verificato
1 dicembre 2014
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 4-2013-0006
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