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Confronto del diametro della guaina del nervo ottico sull'ecografia retrobulbare prima e dopo il drenaggio del liquido cerebrospinale in pazienti con idrocefalo

25 marzo 2019 aggiornato da: Yonsei University
Studi su pazienti con ipertensione intracranica hanno mostrato una buona relazione tra il diametro della guaina del nervo ottico misurato mediante ecografia retrobulbare e la pressione intracranica misurata in modo invasivo. Lo scopo di questo studio era di valutare i cambiamenti nel diametro della guaina del nervo ottico prima e dopo il drenaggio del liquido cerebrospinale in pazienti con idrocefalo.

Panoramica dello studio

Stato

Terminato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

15

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • Seoul, Corea, Repubblica di, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

20 anni e precedenti (Adulto, Adulto più anziano)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Tutto

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

paziente affetto da idrocefalo

Descrizione

Criterio di inclusione:

  1. SA Ⅰ-Ⅱ
  2. di età compresa tra i 20 e i 70 anni
  3. idrocefalo
  4. anestesia generale per il drenaggio del liquido cerebrospinale

Criteri di esclusione:

1. un'anomalia anatomica o funzionale nel nervo ottico

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
entrambi i diametri della guaina del nervo ottico
entrambi i diametri della guaina del nervo ottico (i 3 mm posteriori della papilla), 5 misurazioni individuali
entrambi i diametri della guaina del nervo ottico (i 3 mm posteriori della papilla), 5 misurazioni individuali

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Lasso di tempo
entrambi i diametri della guaina del nervo ottico (i 3 mm posteriori della papilla)
Lasso di tempo: dall'induzione dell'anestesia generale a una media di 15 minuti dopo il recupero dell'anestesia generale
dall'induzione dell'anestesia generale a una media di 15 minuti dopo il recupero dell'anestesia generale

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio

1 marzo 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 marzo 2013

Completamento dello studio (Effettivo)

1 settembre 2013

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

22 maggio 2013

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

24 maggio 2013

Primo Inserito (Stima)

27 maggio 2013

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

27 marzo 2019

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

25 marzo 2019

Ultimo verificato

1 dicembre 2014

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 4-2013-0006

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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