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Comparação do diâmetro da bainha do nervo óptico na ultrassonografia retrobulbar antes e depois da drenagem do líquido cefalorraquidiano em paciente com hidrocefalia

25 de março de 2019 atualizado por: Yonsei University
Estudos em pacientes com hipertensão intracraniana mostraram uma boa relação entre o diâmetro da bainha do nervo óptico medido por ultrassom retrobulbar e a pressão intracraniana medida de forma invasiva. O objetivo deste estudo foi avaliar as alterações no diâmetro da bainha do nervo óptico antes e após a drenagem do líquido cefalorraquidiano em pacientes com hidrocefalia.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

15

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Republica da Coréia
      • Seoul, Republica da Coréia, 120-752
        • Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

paciente com hidrocefalia

Descrição

Critério de inclusão:

  1. ASA Ⅰ-Ⅱ
  2. com idade entre 20 e 70 anos
  3. hidrocefalia
  4. anestesia geral para drenagem de líquido cefalorraquidiano

Critério de exclusão:

1. uma anormalidade anatômica ou funcional no nervo óptico

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
diâmetro da bainha do nervo óptico
diâmetro da bainha do nervo óptico (os 3 mm posteriores da papila), 5 medições individuais
Procedimento: ultrassom retrobulbar
diâmetro da bainha do nervo óptico (os 3 mm posteriores da papila), 5 medições individuais

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
diâmetro da bainha do nervo óptico (os 3 mm posteriores da papila)
Prazo: da indução da anestesia geral até a média de 15 minutos após a recuperação da anestesia geral
da indução da anestesia geral até a média de 15 minutos após a recuperação da anestesia geral

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Yonsei University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de março de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de março de 2013

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2013

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

22 de maio de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

24 de maio de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

27 de maio de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

27 de março de 2019

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

25 de março de 2019

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Palavras-chave

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2013-0006

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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