Vergleich des Durchmessers der Sehnervenscheide im retrobulbären Ultraschall vor und nach der Drainage von Liquor cerebrospinalis bei Patienten mit Hydrozephalus
25. März 2019 aktualisiert von: Yonsei University
Studien an Patienten mit intrakranieller Hypertonie haben einen guten Zusammenhang zwischen dem Durchmesser der Sehnervenscheide, gemessen durch retrobulbären Ultraschall, und dem invasiv gemessenen intrakraniellen Druck gezeigt.
Das Ziel dieser Studie war es, Veränderungen im Durchmesser der Sehnervenscheide vor und nach der Drainage von Liquor bei Patienten mit Hydrozephalus zu bewerten.
Studienübersicht
Status
Beendet
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
15
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
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-
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Seoul, Korea, Republik von, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
20 Jahre und älter (Erwachsene, Älterer Erwachsener)
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Alle
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Patient mit Hydrozephalus
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- ASA Ⅰ-Ⅱ
- im Alter zwischen 20 und 70 Jahren
- Hydrozephalus
- Vollnarkose zur Ableitung von Liquor cerebrospinalis
Ausschlusskriterien:
1. eine anatomische oder funktionelle Anomalie des Sehnervs
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Durchmesser beider Sehnervenscheiden
Durchmesser beider Sehnervenscheiden (die hinteren 3 mm der Papille), 5 Einzelmessungen
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Durchmesser beider Sehnervenscheiden (die hinteren 3 mm der Papille), 5 Einzelmessungen
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Durchmesser beider Sehnervenscheiden (die hinteren 3 mm der Papille)
Zeitfenster: von der Einleitung der Vollnarkose bis durchschnittlich 15 Minuten nach Erholung der Vollnarkose
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von der Einleitung der Vollnarkose bis durchschnittlich 15 Minuten nach Erholung der Vollnarkose
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. März 2013
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. März 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. September 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
22. Mai 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
24. Mai 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
27. Mai 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
27. März 2019
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. März 2019
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2014
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 4-2013-0006
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