- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT01863329
Сравнение диаметра оболочки зрительного нерва на ретробульбарном УЗИ до и после дренирования спинномозговой жидкости у пациента с гидроцефалией
25 марта 2019 г. обновлено: Yonsei University
Исследования у пациентов с внутричерепной гипертензией показали хорошую взаимосвязь между диаметром оболочки зрительного нерва, измеренным с помощью ретробульбарного УЗИ, и инвазивно измеренным внутричерепным давлением.
Целью настоящего исследования была оценка изменения диаметра оболочки зрительного нерва до и после дренирования ликвора у больных с гидроцефалией.
Обзор исследования
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
15
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
20 лет и старше (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
пациент с гидроцефалией
Описание
Критерии включения:
- АСА Ⅰ-Ⅱ
- в возрасте от 20 до 70 лет
- гидроцефалия
- общая анестезия при дренировании спинномозговой жидкости
Критерий исключения:
1. анатомическая или функциональная аномалия зрительного нерва
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
оба диаметра оболочки зрительного нерва
оба диаметра оболочки зрительного нерва (3 мм сзади сосочка), 5 индивидуальных измерений
|
оба диаметра оболочки зрительного нерва (3 мм сзади сосочка), 5 индивидуальных измерений
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Временное ограничение |
|---|---|
|
оба диаметра оболочки зрительного нерва (задняя часть сосочка 3 мм)
Временное ограничение: от индукции общей анестезии до в среднем 15 мин после выхода из общей анестезии
|
от индукции общей анестезии до в среднем 15 мин после выхода из общей анестезии
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 марта 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 марта 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 мая 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
24 мая 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
27 мая 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
27 марта 2019 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 марта 2019 г.
Последняя проверка
1 декабря 2014 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2013-0006
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .