Porównanie średnicy osłonek nerwu wzrokowego w ultrasonografii pozagałkowej przed i po drenażu płynu mózgowo-rdzeniowego u pacjenta z wodogłowiem
25 marca 2019 zaktualizowane przez: Yonsei University
Badania u pacjentów z nadciśnieniem wewnątrzczaszkowym wykazały dobrą zależność między średnicą osłonek nerwu wzrokowego mierzoną ultrasonograficznie pozagałkowo a ciśnieniem wewnątrzczaszkowym mierzonym inwazyjnie.
Celem pracy była ocena zmian średnicy osłonek nerwu wzrokowego przed i po drenażu płynu mózgowo-rdzeniowego u pacjentów z wodogłowiem.
Przegląd badań
Typ studiów
Obserwacyjny
Zapisy (Rzeczywisty)
15
Kontakty i lokalizacje
Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.
Lokalizacje studiów
-
-
-
Seoul, Republika Korei, 120-752
- Department of Anesthesiology and Pain Medicine, Anesthesia and Pain Research Institute, Yonsei University College of Medicine
-
-
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
20 lat i starsze (Dorosły, Starszy dorosły)
Akceptuje zdrowych ochotników
Nie
Płeć kwalifikująca się do nauki
Wszystko
Metoda próbkowania
Próbka bez prawdopodobieństwa
Badana populacja
pacjent z wodogłowiem
Opis
Kryteria przyjęcia:
- ASA Ⅰ-Ⅱ
- w wieku od 20 do 70 lat
- wodogłowie
- znieczulenie ogólne do poddania się drenażowi płynu mózgowo-rdzeniowego
Kryteria wyłączenia:
1. anatomiczna lub funkcjonalna nieprawidłowość nerwu wzrokowego
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
średnica obu osłonek nerwu wzrokowego
zarówno średnica osłonki nerwu wzrokowego (tylna 3mm brodawki), 5 indywidualnych pomiarów
|
zarówno średnica osłonki nerwu wzrokowego (tylna 3mm brodawki), 5 indywidualnych pomiarów
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Ramy czasowe |
|---|---|
|
średnica obu osłonek nerwu wzrokowego (tylne 3 mm brodawki)
Ramy czasowe: od indukcji znieczulenia ogólnego do średnio 15 min po wybudzeniu znieczulenia ogólnego
|
od indukcji znieczulenia ogólnego do średnio 15 min po wybudzeniu znieczulenia ogólnego
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów
1 marca 2013
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
1 marca 2013
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
1 września 2013
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
22 maja 2013
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
24 maja 2013
Pierwszy wysłany (Oszacować)
27 maja 2013
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
27 marca 2019
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
25 marca 2019
Ostatnia weryfikacja
1 grudnia 2014
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 4-2013-0006
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .