Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forekomst og screening af abdominale aortaaneurismer blandt mænd med koronararteriesygdom (CAD-AAA)

15. december 2014 opdateret af: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Formålet med denne undersøgelse er at undersøge forekomsten af ​​abdominale aortaaneurismer (AAA) blandt mandlige patienter med koronararteriesygdom (CAD) verificeret i koronar angiografi. Etiologi af AAA er kendt for at være almindelig med aterosklerotiske arterielle sygdomme (koronararteriesygdom, perifer arteriesygdom og carotisarteriesygdom), så hypotesen er, at AAA bør være mere almindelig blandt disse CAD-patienter, hvilket gør screening af disse patienter (for AAA) ) mere omkostningseffektiv.

Undersøgelsen vil blive udført som en multicenter prospektiv screeningsundersøgelse. Data vil blive indsamlet på North Karelia Central Hospital, Kuopio University Hospital og Tampere University Hospital. Data består af 200 på hinanden følgende koronar angiografi patienter på hvert hospital, hvilket resulterer i 600 patienter i alt. Alle mandlige patienter med diagnosticeret CAD vil blive rekrutteret til undersøgelsen og screenet for AAA med ultralyd. Ikke desto mindre vil patienter med tidligere kendt AAA blive udelukket fra undersøgelsen.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Undersøgelsestype

Interventionel

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Finland
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finland, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Køn, der er berettiget til at studere

Han

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mandlige patienter med koronararteriesygdom

Ekskluderingskriterier:

  • Patientens nægtelse af at deltage
  • Kvinde køn
  • Allerede diagnosticeret eller behandlet abdominal aortaaneurisme

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Andet: ultralyd af aorta
Andet: ultralyd af aorta

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal diameter (mm) af abdominal aorta (ydre-til-ydre væg) i ultralyd
Tidsramme: ved screening
ved screening

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Samarbejdspartnere

Kuopio University Hospital
Tampere University Hospital

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

9. juli 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

9. juli 2013

Først opslået (Skøn)

12. juli 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

17. december 2014

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

15. december 2014

Sidst verificeret

1. december 2014

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • AAA-CAD-02

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner