Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Częstość występowania i badania przesiewowe tętniaków aorty brzusznej wśród mężczyzn z chorobą wieńcową (CAD-AAA)

15 grudnia 2014 zaktualizowane przez: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Celem pracy jest ocena częstości występowania tętniaków aorty brzusznej (AAA) wśród mężczyzn z chorobą wieńcową (CAD) potwierdzoną w koronarografii. Wiadomo, że etiologia AAA jest powszechna w chorobach tętnic miażdżycowych (choroba wieńcowa, choroba tętnic obwodowych i choroba tętnic szyjnych), więc hipoteza jest taka, że ​​AAA powinno być częstsze wśród tych pacjentów z CAD, co czyni badania przesiewowe tych pacjentów (w kierunku AAA ) bardziej opłacalne.

Badanie zostanie przeprowadzone jako wieloośrodkowe prospektywne badanie przesiewowe. Dane będą gromadzone w Centralnym Szpitalu Północnej Karelii, Szpitalu Uniwersyteckim w Kuopio i Szpitalu Uniwersyteckim w Tampere. Dane obejmują 200 kolejnych pacjentów poddanych angiografii wieńcowej w każdym szpitalu, co daje w sumie 600 pacjentów. Wszyscy pacjenci płci męskiej ze zdiagnozowaną chorobą wieńcową zostaną włączeni do badania i poddani badaniu przesiewowemu w kierunku AAA za pomocą ultrasonografii. Niemniej jednak pacjenci z wcześniej znanym AAA zostaną wykluczeni z badania.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Interwencyjne

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

  • Finlandia
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finlandia, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Płeć kwalifikująca się do nauki

Męski

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • Pacjenci płci męskiej z chorobą wieńcową

Kryteria wyłączenia:

  • Odmowa udziału pacjenta
  • Płeć żeńska
  • Już zdiagnozowany lub leczony tętniak aorty brzusznej

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Ekranizacja

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Inny: USG aorty
Inny: USG aorty

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Maksymalna średnica (mm) aorty brzusznej (od ściany zewnętrznej do zewnętrznej) w USG
Ramy czasowe: po prześwietleniu
po prześwietleniu

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Współpracownicy

Kuopio University Hospital
Tampere University Hospital

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów

1 lipca 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2014

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

1 października 2014

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 lipca 2013

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

9 lipca 2013

Pierwszy wysłany (Oszacować)

12 lipca 2013

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Oszacować)

17 grudnia 2014

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

15 grudnia 2014

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2014

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • AAA-CAD-02

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Tętniak aorty brzusznej

  • Grena Biomed Limited
    Archer Research
    Jeszcze nie rekrutacja
    Profilaktyczne uszczelnienie linii szwu z klejem Ne'x R-Eco w operacji serca i naczyniowej (CLOSURE)
    Choroba wieńcowa | Tętniak aorty | Niedomykalność zastawki, zastawka trójdzielna | Choroby tętnic obwodowych | Tętniak brzucha | Tętniak aorty brzusznej | Zwężenia Zastawki Aorty | Tętniak aorty wstępującej | Niedomykalność zastawki, zastawka mitralna | Tętniak komorowy | Niezdrażanie aorty zastawki | Tętniaki aorty... i inne warunki
    Belgia, Polska

Badania kliniczne na USG aorty

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Malaysia

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj