Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Vatsa-aortan aneurysmien esiintyvyys ja seulonta sepelvaltimotautia sairastavilla miehillä (CAD-AAA)

maanantai 15. joulukuuta 2014 päivittänyt: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia vatsa-aortan aneurysmien (AAA) esiintyvyyttä miespotilailla, joilla on sepelvaltimotauti (CAD), joka on todennettu sepelvaltimon angiografiassa. AAA:n etiologian tiedetään olevan yleistä ateroskleroottisten valtimosairauksien (sepelvaltimotauti, ääreisvaltimotauti ja kaulavaltimotauti) kanssa, joten hypoteesi on, että AAA:n pitäisi olla yleisempi näillä CAD-potilailla, mikä tekee näiden potilaiden seulonnan (AAA:n varalta). ) kustannustehokkaampi.

Tutkimus toteutetaan monikeskisenä prospektiivisena seulontatutkimuksena. Tietoja kerätään Pohjois-Karjalan keskussairaalasta, Kuopion yliopistollisesta sairaalasta ja Tampereen yliopistollisesta sairaalasta. Tiedot koostuvat 200 peräkkäisestä sepelvaltimon angiografiapotilaasta kussakin sairaalassa, yhteensä 600 potilasta. Kaikki miespotilaat, joilla on diagnosoitu CAD, rekrytoidaan tutkimukseen ja seulotaan AAA:n varalta ultraäänellä. Siitä huolimatta potilaat, joilla on aiemmin tunnettu AAA, suljetaan pois tutkimuksesta.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Valmis

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

  • Suomi
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Suomi, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Sukupuolet, jotka voivat opiskella

Uros

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Miespotilaat, joilla on sepelvaltimotauti

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilas kieltäytyy osallistumasta
  • Nainen Sukupuoli
  • Jo diagnosoitu tai hoidettu vatsa-aortan aneurysma

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Seulonta

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: aortan ultraääni
Muut: aortan ultraääni

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Aikaikkuna
Vatsan aortan (ulko-ulkoseinämän) suurin halkaisija (mm) ultraäänessä
Aikaikkuna: seulonnan yhteydessä
seulonnan yhteydessä

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

North Karelia Central Hospital

Yhteistyökumppanit

Kuopio University Hospital
Tampere University Hospital

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus

Maanantai 1. heinäkuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2014

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 9. heinäkuuta 2013

Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)

Perjantai 12. heinäkuuta 2013

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)

Keskiviikko 17. joulukuuta 2014

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2014

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2014

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • AAA-CAD-02

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa