Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Prevalens og screening av abdominale aortaaneurismer blant menn med koronarsykdom (CAD-AAA)

15. desember 2014 oppdatert av: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Hensikten med denne studien er å undersøke prevalensen av abdominale aortaaneurismer (AAA) blant mannlige pasienter med koronararteriesykdom (CAD) verifisert i koronar angiografi. Etiologi av AAA er kjent for å være vanlig med aterosklerotiske arterielle sykdommer (koronararteriesykdom, perifer arteriesykdom og carotisarteriesykdom), så hypotesen er at AAA bør være mer vanlig blant disse CAD-pasientene, og dermed gjøre screening av disse pasientene (for AAA) ) mer kostnadseffektiv.

Studien vil bli utført som en multisenter prospektiv screeningstudie. Data vil bli samlet inn i Nord-Karelen sentralsykehus, Kuopio universitetssykehus og Tammerfors universitetssykehus. Dataene består av 200 påfølgende koronar angiografipasienter på hvert sykehus, noe som resulterer i totalt 600 pasienter. Alle mannlige pasienter med diagnostisert CAD vil bli rekruttert til studien og screenet for AAA med ultralyd. Pasienter med tidligere kjent AAA vil likevel bli ekskludert fra studien.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Studietype

Intervensjonell

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Finland
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finland, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Kjønn som er kvalifisert for studier

Mann

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mannlige pasienter med koronarsykdom

Ekskluderingskriterier:

  • Pasientens nektelse av å delta
  • Kvinnelig kjønn
  • Allerede diagnostisert eller behandlet abdominal aortaaneurisme

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: ultralyd av aorta
Annen: ultralyd av aorta

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tidsramme
Maksimal diameter (mm) av abdominal aorta (ytre-til-ytre vegg) i ultralyd
Tidsramme: ved screening
ved screening

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Samarbeidspartnere

Kuopio University Hospital
Tampere University Hospital

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart

1. juli 2013

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2014

Studiet fullført (Faktiske)

1. oktober 2014

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. juli 2013

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

9. juli 2013

Først lagt ut (Anslag)

12. juli 2013

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Anslag)

17. desember 2014

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2014

Sist bekreftet

1. desember 2014

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • AAA-CAD-02

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere