Ezt az oldalt automatikusan lefordították, és a fordítás pontossága nem garantált. Kérjük, olvassa el a angol verzió forrásszöveghez.

A hasi aorta aneurizmák előfordulása és szűrése koszorúér-betegségben szenvedő férfiak körében (CAD-AAA)

2014. december 15. frissítette: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

A tanulmány célja a hasi aorta aneurizmák (AAA) prevalenciájának vizsgálata koszorúér-angiográfiával igazolt koszorúér-betegségben (CAD) szenvedő férfi betegek körében. Az AAA etiológiája köztudottan gyakori az atheroscleroticus artériás betegségekben (koszorúér-betegség, perifériás artéria betegség és nyaki artériás betegség), ezért a hipotézis az, hogy az AAA-nak gyakoribbnak kell lennie ezeknél a CAD-betegeknél, ami lehetővé teszi ezen betegek szűrését (AAA-ra). ) költséghatékonyabb.

A vizsgálatot többközpontú prospektív szűrővizsgálatként végezzük. Az adatokat az Észak-Karéliai Központi Kórházban, a Kuopiói Egyetemi Kórházban és a Tamperei Egyetemi Kórházban gyűjtik. Az adatok minden kórházban 200 egymást követő koszorúér angiográfiás beteget tartalmaznak, ami összesen 600 beteget jelent. Minden CAD-ben diagnosztizált férfibeteget bevonnak a vizsgálatba, és ultrahanggal szűrnek AAA-ra. Ennek ellenére a korábban ismert AAA-val rendelkező betegeket kizárják a vizsgálatból.

A tanulmány áttekintése

Állapot

Befejezve

Körülmények

Beavatkozás / kezelés

Tanulmány típusa

Beavatkozó

Fázis

  • Nem alkalmazható

Kapcsolatok és helyek

Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.

Tanulmányi helyek

  • Finnország
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finnország, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Részvételi kritériumok

A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.

Jogosultsági kritériumok

Tanulmányozható életkorok

  • Gyermek
  • Felnőtt
  • Idősebb felnőtt

Egészséges önkénteseket fogad

N/A

Tanulmányozható nemek

Férfi

Leírás

Bevételi kritériumok:

  • Koszorúér-betegségben szenvedő férfi betegek

Kizárási kritériumok:

  • A páciens megtagadja a részvételt
  • Női Nem
  • Már diagnosztizált vagy kezelt hasi aorta aneurizma

Tanulási terv

Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.

Hogyan készül a tanulmány?

Tervezési részletek

  • Elsődleges cél: Szűrés

Fegyverek és beavatkozások

Résztvevő csoport / kar
Beavatkozás / kezelés
Egyéb: az aorta ultrahangja
Egyéb: az aorta ultrahangja

Mit mér a tanulmány?

Elsődleges eredményintézkedések

Eredménymérő
Időkeret
A hasi aorta maximális átmérője (mm) (külső faltól) ultrahangban
Időkeret: szűréskor
szűréskor

Együttműködők és nyomozók

Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.

Szponzor

North Karelia Central Hospital

Együttműködők

Kuopio University Hospital
Tampere University Hospital

Tanulmányi rekorddátumok

Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.

Tanulmány főbb dátumok

Tanulmány kezdete

2013. július 1.

Elsődleges befejezés (Tényleges)

2014. október 1.

A tanulmány befejezése (Tényleges)

2014. október 1.

Tanulmányi regisztráció dátumai

Először benyújtva

2013. július 9.

Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2013. július 9.

Első közzététel (Becslés)

2013. július 12.

Tanulmányi rekordok frissítései

Utolsó frissítés közzétéve (Becslés)

2014. december 17.

Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak

2014. december 15.

Utolsó ellenőrzés

2014. december 1.

Több információ

A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések

További vonatkozó MeSH feltételek

Egyéb vizsgálati azonosító számok

  • AAA-CAD-02

Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .

Iratkozz fel