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Prevalência e triagem de aneurismas da aorta abdominal entre homens com doença arterial coronariana (CAD-AAA)

15 de dezembro de 2014 atualizado por: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

O objetivo deste estudo é investigar a prevalência de aneurismas de aorta abdominal (AAA) em pacientes do sexo masculino com doença arterial coronariana (DAC) verificada em coronariografia. Sabe-se que a etiologia do AAA é comum nas doenças arteriais ateroscleróticas (doença arterial coronariana, doença arterial periférica e doença da artéria carótida), então a hipótese é que o AAA deva ser mais comum entre esses pacientes com DAC, tornando assim a triagem desses pacientes (para AAA ) mais econômica.

O estudo será realizado como um estudo de triagem prospectivo multicêntrico. Os dados serão coletados no North Karelia Central Hospital, no Kuopio University Hospital e no Tampere University Hospital. Os dados consistem em 200 pacientes consecutivos com angiografia coronária em cada hospital, resultando em 600 pacientes no total. Todos os pacientes do sexo masculino com diagnóstico de DAC serão recrutados para o estudo e triados para AAA com ultrassom. No entanto, pacientes com AAA previamente conhecido serão excluídos do estudo.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finlândia, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Macho

Descrição

Critério de inclusão:

  • Pacientes do sexo masculino com doença arterial coronariana

Critério de exclusão:

  • Negação do paciente em participar
  • Gênero feminino
  • Aneurisma da aorta abdominal já diagnosticado ou tratado

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Outro: ultrassom de aorta

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Prazo
Diâmetro máximo (mm) da aorta abdominal (parede externa a externa) no ultrassom
Prazo: após triagem
após triagem

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de julho de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de outubro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de julho de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

9 de julho de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

12 de julho de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

17 de dezembro de 2014

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

15 de dezembro de 2014

Última verificação

1 de dezembro de 2014

Mais Informações

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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