Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Prevalens och screening av abdominala aortaaneurysm bland män med kranskärlssjukdom (CAD-AAA)

15 december 2014 uppdaterad av: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Syftet med denna studie är att undersöka förekomsten av abdominala aortaaneurysm (AAA) bland manliga patienter med kranskärlssjukdom (CAD) verifierad i kranskärlsangiografi. Etiologi av AAA är känd för att vara vanlig med aterosklerotiska artärsjukdomar (kransartärsjukdom, perifer artärsjukdom och halsartärsjukdom), så hypotesen är att AAA borde vara vanligare bland dessa CAD-patienter, vilket gör screening av dessa patienter (för AAA) ) mer kostnadseffektivt.

Studien kommer att genomföras som en multicenter prospektiv screeningstudie. Data kommer att samlas in på Norra Karelens centralsjukhus, Kuopio universitetssjukhus och Tammerfors universitetssjukhus. Data består av 200 på varandra följande koronar angiografipatienter på varje sjukhus, vilket resulterar i totalt 600 patienter. Alla manliga patienter med diagnostiserad CAD kommer att rekryteras till studien och screenas för AAA med ultraljud. Ändå kommer patienter med tidigare känd AAA att uteslutas från studien.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Studietyp

Interventionell

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Finland
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finland, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Kön som är behöriga för studier

Manlig

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Manliga patienter med kranskärlssjukdom

Exklusions kriterier:

  • Patientens vägran att delta
  • Kvinnligt kön
  • Redan diagnostiserad eller behandlad abdominal aortaaneurysm

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Övrig: ultraljud av aorta
Övrig: ultraljud av aorta

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Maximal diameter (mm) av abdominal aorta (yttre till yttervägg) vid ultraljud
Tidsram: vid screening
vid screening

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Samarbetspartners

Kuopio University Hospital
Tampere University Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart

1 juli 2013

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2014

Avslutad studie (Faktisk)

1 oktober 2014

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 juli 2013

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

9 juli 2013

Första postat (Uppskatta)

12 juli 2013

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Uppskatta)

17 december 2014

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

15 december 2014

Senast verifierad

1 december 2014

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • AAA-CAD-02

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera