Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Распространенность и скрининг аневризм брюшной аорты среди мужчин с ишемической болезнью сердца (CAD-AAA)

15 декабря 2014 г. обновлено: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Целью настоящего исследования является изучение распространенности аневризм брюшной аорты (АБА) среди пациентов мужского пола с ишемической болезнью сердца (ИБС), верифицированной при коронарографии. Известно, что этиология АБА является общей для атеросклеротических заболеваний артерий (ишемическая болезнь сердца, заболевание периферических артерий и заболевание сонных артерий), поэтому гипотеза состоит в том, что АБА должна быть более распространена среди этих пациентов с ИБС, что делает скрининг этих пациентов (для АБА ) экономичнее.

Исследование будет проводиться как многоцентровое проспективное скрининговое исследование. Данные будут собираться в Центральной больнице Северной Карелии, Университетской больнице Куопио и Университетской больнице Тампере. Данные состоят из 200 последовательных пациентов с коронарной ангиографией в каждой больнице, что в сумме дает 600 пациентов. Все пациенты мужского пола с диагностированной ИБС будут включены в исследование и подвергнуты ультразвуковому скринингу на АБА. Тем не менее, пациенты с ранее известной АБА будут исключены из исследования.

Обзор исследования

Статус

Завершенный

Условия

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Интервенционный

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

  • Финляндия
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Финляндия, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Полы, имеющие право на обучение

Мужской

Описание

Критерии включения:

  • Пациенты мужского пола с ишемической болезнью сердца

Критерий исключения:

  • Отказ пациента от участия
  • Женский пол
  • Уже диагностированная или пролеченная аневризма брюшной аорты

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Скрининг

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: УЗИ аорты
Другой: УЗИ аорты

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Временное ограничение
Максимальный диаметр (мм) брюшной аорты (от наружной к наружной стенке) на УЗИ
Временное ограничение: после проверки
после проверки

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

North Karelia Central Hospital

Соавторы

Kuopio University Hospital
Tampere University Hospital

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования

1 июля 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2014 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 октября 2014 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июля 2013 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

9 июля 2013 г.

Первый опубликованный (Оценивать)

12 июля 2013 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оценивать)

17 декабря 2014 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

15 декабря 2014 г.

Последняя проверка

1 декабря 2014 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • AAA-CAD-02

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться