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Prevalencia y detección de aneurismas aórticos abdominales entre hombres con enfermedad de las arterias coronarias (CAD-AAA)

15 de diciembre de 2014 actualizado por: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

El propósito de este estudio es investigar la prevalencia de aneurismas de aorta abdominal (AAA) entre pacientes masculinos con enfermedad arterial coronaria (EAC) verificada en angiografía coronaria. Se sabe que la etiología del AAA es común con las enfermedades arteriales ateroscleróticas (enfermedad de las arterias coronarias, enfermedad de las arterias periféricas y enfermedad de las arterias carótidas), por lo que la hipótesis es que el AAA debería ser más común entre estos pacientes con EAC, lo que hace que la detección de estos pacientes (para AAA ) más rentable.

El estudio se llevará a cabo como un estudio de detección prospectivo multicéntrico. Los datos se recopilarán en el Hospital Central de Karelia del Norte, el Hospital Universitario de Kuopio y el Hospital Universitario de Tampere. Los datos consisten en 200 pacientes consecutivos de angiografía coronaria en cada hospital, lo que da como resultado un total de 600 pacientes. Todos los pacientes masculinos con CAD diagnosticada serán reclutados para el estudio y examinados para AAA con ultrasonido. No obstante, los pacientes con AAA previamente conocido serán excluidos del estudio.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finlandia, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Pacientes masculinos con enfermedad arterial coronaria

Criterio de exclusión:

  • Negación del paciente a participar.
  • Genero femenino
  • Aneurisma de aorta abdominal ya diagnosticado o tratado

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Otro: ultrasonido de aorta

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Diámetro máximo (mm) de la aorta abdominal (pared exterior a exterior) en ecografía
Periodo de tiempo: tras la proyección
tras la proyección

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de julio de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de octubre de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de julio de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

9 de julio de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

12 de julio de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

17 de diciembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

15 de diciembre de 2014

Última verificación

1 de diciembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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