- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT01897623
Prevalencia y detección de aneurismas aórticos abdominales entre hombres con enfermedad de las arterias coronarias (CAD-AAA)
El propósito de este estudio es investigar la prevalencia de aneurismas de aorta abdominal (AAA) entre pacientes masculinos con enfermedad arterial coronaria (EAC) verificada en angiografía coronaria. Se sabe que la etiología del AAA es común con las enfermedades arteriales ateroscleróticas (enfermedad de las arterias coronarias, enfermedad de las arterias periféricas y enfermedad de las arterias carótidas), por lo que la hipótesis es que el AAA debería ser más común entre estos pacientes con EAC, lo que hace que la detección de estos pacientes (para AAA ) más rentable.
El estudio se llevará a cabo como un estudio de detección prospectivo multicéntrico. Los datos se recopilarán en el Hospital Central de Karelia del Norte, el Hospital Universitario de Kuopio y el Hospital Universitario de Tampere. Los datos consisten en 200 pacientes consecutivos de angiografía coronaria en cada hospital, lo que da como resultado un total de 600 pacientes. Todos los pacientes masculinos con CAD diagnosticada serán reclutados para el estudio y examinados para AAA con ultrasonido. No obstante, los pacientes con AAA previamente conocido serán excluidos del estudio.
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
-
-
Pohjois-Karjala
-
Joensuu, Pohjois-Karjala, Finlandia, 80200
- North Carelia Central Hospital
-
-
Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
- Adulto Mayor
Acepta Voluntarios Saludables
Géneros elegibles para el estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
- Pacientes masculinos con enfermedad arterial coronaria
Criterio de exclusión:
- Negación del paciente a participar.
- Genero femenino
- Aneurisma de aorta abdominal ya diagnosticado o tratado
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Poner en pantalla
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
|
Otro: ultrasonido de aorta
|
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Diámetro máximo (mm) de la aorta abdominal (pared exterior a exterior) en ecografía
Periodo de tiempo: tras la proyección
|
tras la proyección
|
Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Estimar)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimar)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- AAA-CAD-02
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .