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Prävalenz und Screening von Bauchaortenaneurysmen bei Männern mit koronarer Herzkrankheit (CAD-AAA)

15. Dezember 2014 aktualisiert von: Ville Vänni, North Karelia Central Hospital

Der Zweck dieser Studie besteht darin, die Prävalenz von Bauchaortenaneurysmen (AAA) bei männlichen Patienten mit koronarer Herzkrankheit (KHK) zu untersuchen, die in der Koronarangiographie nachgewiesen wurde. Es ist bekannt, dass die Ätiologie von AAA häufig bei atherosklerotischen arteriellen Erkrankungen (koronare Herzkrankheit, periphere arterielle Verschlusskrankheit und Karotiserkrankung) vorkommt. Daher besteht die Hypothese, dass AAA häufiger bei diesen CAD-Patienten auftreten sollte, weshalb ein Screening dieser Patienten (auf AAA) erforderlich ist ) kosteneffizienter.

Die Studie wird als multizentrische prospektive Screening-Studie durchgeführt. Die Daten werden im North Karelia Central Hospital, im Kuopio University Hospital und im Tampere University Hospital gesammelt. Die Daten umfassen 200 aufeinanderfolgende Koronarangiographiepatienten in jedem Krankenhaus, was insgesamt 600 Patienten ergibt. Alle männlichen Patienten mit diagnostizierter CAD werden für die Studie rekrutiert und mittels Ultraschall auf AAA untersucht. Dennoch werden Patienten mit vorbekanntem AAA von der Studie ausgeschlossen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Finnland
    • Pohjois-Karjala
      • Joensuu, Pohjois-Karjala, Finnland, 80200
        • North Carelia Central Hospital

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Kind
  • Erwachsene
  • Älterer Erwachsener

Akzeptiert gesunde Freiwillige

N/A

Studienberechtigte Geschlechter

Männlich

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Männliche Patienten mit koronarer Herzkrankheit

Ausschlusskriterien:

  • Verweigerung der Teilnahme durch den Patienten
  • Weibliche Geschlecht
  • Bereits diagnostiziertes oder behandeltes Bauchaortenaneurysma

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Sonstiges: Ultraschall der Aorta
Sonstiges: Ultraschall der Aorta

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Zeitfenster
Maximaler Durchmesser (mm) der Bauchaorta (Außenwand) im Ultraschall
Zeitfenster: beim Screening
beim Screening

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

North Karelia Central Hospital

Mitarbeiter

Kuopio University Hospital
Tampere University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

1. Juli 2013

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2014

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

9. Juli 2013

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

9. Juli 2013

Zuerst gepostet (Schätzen)

12. Juli 2013

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Schätzen)

17. Dezember 2014

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

15. Dezember 2014

Zuletzt verifiziert

1. Dezember 2014

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • AAA-CAD-02

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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