Værdien af fysiske kapacitetstests i lungekræft
4. november 2014 opdateret af: Morten Quist, Rigshospitalet, Denmark
Prospektiv observationskohorteundersøgelse af værdien af seks minutters gangtest og håndgrebsstyrke hos lungekræftpatienter, der gennemgår kemoterapi
Undersøgelsen undersøger den fysiske kapacitet hos lungekræftpatienter vurderet med seks minutters gangtest og håndgrebsstyrke. Demografisk og selvrapporteret træningsadfærd er registreret for at udforske sammenhænge til funktionel og fysisk kapacitet.
Vurderinger foretages før første kemoterapicyklus og efter fjerde kemoterapicyklus, et forventet gennemsnit på 12 uger mellem første og anden vurdering.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
80
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Copenhagen, Danmark, 2200
- University Hospital of Copenhagen
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
18 år og ældre (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Ikke-småcellet lungekræftstadie Småcellet lungekræft
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Ikke småcellet lungekræft stadium I-IV
- Småcellet lungekræft
- Patienter >18 år
- WHO præstationsstatus 0-2
- gennemgår kemoterapi
Ekskluderingskriterier:
- ustabil angina i den foregående måned
- myokardieinfarkt diagnosticeret inden for den sidste måned
- ikke godkendelse til fysisk aktivitet af primær onkolog
- manglende evne til at give informeret samtykke.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
lungekræftpatienter
Ikke-småcellet lungekræft, småcellet lungekræft
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Dødelighed - Overlevelsestid
Tidsramme: tid fra første kemoterapibehandling til død, vurderet efter 30 måneder
|
Prognostisk værdi af seks minutters gang og håndgrebsstyrke på dødelighed
|
tid fra første kemoterapibehandling til død, vurderet efter 30 måneder
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Håndgrebsstyrke
Tidsramme: før første kemoterapi og efter fjerde kemoterapicyklus, et forventet gennemsnit på 12 uger mellem første og anden vurdering.
|
før første kemoterapi og efter fjerde kemoterapicyklus, et forventet gennemsnit på 12 uger mellem første og anden vurdering.
|
|
Selvrapporteret træningsadfærd
Tidsramme: før første kemoterapi og efter fjerde kemoterapicyklus, et forventet gennemsnit på 12 uger mellem første og anden vurdering.
|
før første kemoterapi og efter fjerde kemoterapicyklus, et forventet gennemsnit på 12 uger mellem første og anden vurdering.
|
|
Seks minutters gangtest
Tidsramme: Før første og efter fjerde kemoterapicyklus, et forventet gennemsnit på 12 uger mellem første og anden vurdering.
|
Før første og efter fjerde kemoterapicyklus, et forventet gennemsnit på 12 uger mellem første og anden vurdering.
|
Andre resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
FAKTA-L
Tidsramme: Før første kemoterapi og efter fjerde kemoterapicyklus, et forventet gennemsnit på 12 uger mellem første og anden vurdering.
|
Patient rapporterede udfald
|
Før første kemoterapi og efter fjerde kemoterapicyklus, et forventet gennemsnit på 12 uger mellem første og anden vurdering.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studiestol: Seppo Langer, Phd., University Hospital of Copenhagen, Rigshospitalet
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
30. august 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
16. september 2013
Først opslået (Skøn)
17. september 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
5. november 2014
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
4. november 2014
Sidst verificeret
1. november 2014
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 2007-58-0015-30-1059
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Småcellet lungekræft
-
AHS Cancer Control AlbertaCross Cancer InstituteAfsluttetOmfattende Stage Small Cel Lung CancerCanada