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Valor de las pruebas de capacidad física en el cáncer de pulmón

4 de noviembre de 2014 actualizado por: Morten Quist, Rigshospitalet, Denmark

Estudio prospectivo observacional de cohortes sobre el valor de la prueba de caminata de seis minutos y la fuerza de prensión manual en pacientes con cáncer de pulmón sometidos a quimioterapia

El estudio examina la capacidad física de los pacientes con cáncer de pulmón evaluados con la prueba de caminata de seis minutos y la fuerza de agarre. El comportamiento de ejercicio demográfico y autoinformado se registra para explorar las correlaciones con la capacidad funcional y física.

Las evaluaciones se realizan antes del primer ciclo de quimioterapia y después del cuarto ciclo de quimioterapia, con un promedio esperado de 12 semanas entre la primera y la segunda evaluación.

Descripción general del estudio

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

80

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • Copenhagen, Dinamarca, 2200
        • University Hospital of Copenhagen

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años y mayores (Adulto, Adulto Mayor)

Acepta Voluntarios Saludables

No

Géneros elegibles para el estudio

Todos

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Cáncer de pulmón de células no pequeñas Estadio Cáncer de pulmón de células pequeñas

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Cáncer de pulmón de células no pequeñas estadio I-IV
  • Cáncer de pulmón de células pequeñas
  • Pacientes >18 años
  • Estado funcional de la OMS 0-2
  • someterse a quimioterapia

Criterio de exclusión:

  • angina inestable durante el mes anterior
  • infarto de miocardio diagnosticado en el último mes
  • no aprobación para la actividad física por parte del oncólogo primario
  • incapacidad para dar su consentimiento informado.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
pacientes con cáncer de pulmón
Cáncer de pulmón de células no pequeñas, Cáncer de pulmón de células pequeñas

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Mortalidad - Tiempo de supervivencia
Periodo de tiempo: tiempo desde el primer tratamiento de quimioterapia hasta la muerte, evaluado después de 30 meses
Valor pronóstico de la caminata de seis minutos y la fuerza de prensión sobre la mortalidad
tiempo desde el primer tratamiento de quimioterapia hasta la muerte, evaluado después de 30 meses

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Fuerza de prensión de la mano
Periodo de tiempo: antes de la primera quimioterapia y después del cuarto ciclo de quimioterapia, un promedio esperado de 12 semanas entre la primera y la segunda evaluación.
antes de la primera quimioterapia y después del cuarto ciclo de quimioterapia, un promedio esperado de 12 semanas entre la primera y la segunda evaluación.
Comportamiento de ejercicio autoinformado
Periodo de tiempo: antes de la primera quimioterapia y después del cuarto ciclo de quimioterapia, un promedio esperado de 12 semanas entre la primera y la segunda evaluación.
antes de la primera quimioterapia y después del cuarto ciclo de quimioterapia, un promedio esperado de 12 semanas entre la primera y la segunda evaluación.
Prueba de caminata de seis minutos
Periodo de tiempo: Antes del primer y después del cuarto ciclo de quimioterapia, un promedio esperado de 12 semanas entre la primera y la segunda evaluación.
Antes del primer y después del cuarto ciclo de quimioterapia, un promedio esperado de 12 semanas entre la primera y la segunda evaluación.

Otras medidas de resultado

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
HECHO-L
Periodo de tiempo: Antes de la primera quimioterapia y después del cuarto ciclo de quimioterapia, un promedio esperado de 12 semanas entre la primera y la segunda evaluación.
Resultado informado por el paciente
Antes de la primera quimioterapia y después del cuarto ciclo de quimioterapia, un promedio esperado de 12 semanas entre la primera y la segunda evaluación.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Silla de estudio: Seppo Langer, Phd., University Hospital of Copenhagen, Rigshospitalet

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Enlaces Útiles

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio

1 de septiembre de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de junio de 2014

Finalización del estudio (Actual)

1 de junio de 2014

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

30 de agosto de 2013

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

16 de septiembre de 2013

Publicado por primera vez (Estimar)

17 de septiembre de 2013

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimar)

5 de noviembre de 2014

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

4 de noviembre de 2014

Última verificación

1 de noviembre de 2014

Más información

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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