Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Vurdering af ansigtsmålinger, længden af ​​mundhjørne-mandibel vinkel og fortænder-mandibel vinkel, til bestemmelse af den korrekte størrelse af Oropharyngeal Airway

30. juli 2015 opdateret af: Yonsei University
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere ansigtsmålingerne for at bestemme de korrekte størrelser af orofaryngeale luftveje. Forskere antog, at længden mellem fortænder og underkæbevinklen er mere passende til at estimere størrelsen af ​​den oropharyngeale luftvej sammenlignet med længden mellem mundhjørnet og underkæbens vinkel.

Studieoversigt

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

113

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Køn, der er berettiget til at studere

Alle

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • voksne patienter, der skal opereres, der kræver generel anæstesi

Ekskluderingskriterier:

  • forventet vanskelig intubation
  • patienter uden tænder eller med løse tænder
  • cervikal rygsøjlesygdom
  • øvre luftvejssygdom
  • body mass index over 35 kg/m2
  • graviditet

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Eksperimentel
længden mellem fortænd og underkæbevinkel
brugen af ​​oropharyngeale luftveje (Guedel-type farvekodede oropharyngeale luftveje, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC), hvis størrelse er længden mellem fortands- og underkæbevinkel
Aktiv komparator: Aktiv komparator
længden mellem mundhjørne-mandibel vinkel
brugen af ​​oropharyngeal luftvej (Guedel-type farvekodet oropharyngeal luftvej, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC), hvis størrelse er længden mellem mundhjørnet og underkæbens vinkel

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
korrekt størrelse af orofaryngeale luftveje
Tidsramme: op til 10 minutter efter påbegyndelse af anæstesiinduktion
Den orofaryngeale luftvej vil blive indsat i patientens mund. Efterforskere vil kontrollere larynxsynet ved hjælp af fiberoptisk bronkoskop og tilstrækkeligheden af ​​ventilation, efter at investigatoren har ventileret patienten ved hjælp af masken. Hvis både strubehovedet og ventilationen er passende, vil størrelsen af ​​den orofaryngeale luftvej blive betragtet som den rigtige størrelse for patienten.
op til 10 minutter efter påbegyndelse af anæstesiinduktion

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart

1. september 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. august 2014

Studieafslutning (Faktiske)

1. september 2014

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

4. september 2013

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

15. september 2013

Først opslået (Skøn)

18. september 2013

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Skøn)

31. juli 2015

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

30. juli 2015

Sidst verificeret

1. juli 2015

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 4-2013-0440

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Abonner