- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT01945411
Vurdering af ansigtsmålinger, længden af mundhjørne-mandibel vinkel og fortænder-mandibel vinkel, til bestemmelse af den korrekte størrelse af Oropharyngeal Airway
30. juli 2015 opdateret af: Yonsei University
Formålet med denne undersøgelse er at vurdere ansigtsmålingerne for at bestemme de korrekte størrelser af orofaryngeale luftveje.
Forskere antog, at længden mellem fortænder og underkæbevinklen er mere passende til at estimere størrelsen af den oropharyngeale luftvej sammenlignet med længden mellem mundhjørnet og underkæbens vinkel.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
113
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Seoul, Korea, Republikken, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
20 år til 80 år (Voksen, Ældre voksen)
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Alle
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- voksne patienter, der skal opereres, der kræver generel anæstesi
Ekskluderingskriterier:
- forventet vanskelig intubation
- patienter uden tænder eller med løse tænder
- cervikal rygsøjlesygdom
- øvre luftvejssygdom
- body mass index over 35 kg/m2
- graviditet
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Crossover opgave
- Maskning: Ingen (Åben etiket)
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel
længden mellem fortænd og underkæbevinkel
|
brugen af oropharyngeale luftveje (Guedel-type farvekodede oropharyngeale luftveje, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC), hvis størrelse er længden mellem fortands- og underkæbevinkel
|
|
Aktiv komparator: Aktiv komparator
længden mellem mundhjørne-mandibel vinkel
|
brugen af oropharyngeal luftvej (Guedel-type farvekodet oropharyngeal luftvej, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC), hvis størrelse er længden mellem mundhjørnet og underkæbens vinkel
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
korrekt størrelse af orofaryngeale luftveje
Tidsramme: op til 10 minutter efter påbegyndelse af anæstesiinduktion
|
Den orofaryngeale luftvej vil blive indsat i patientens mund.
Efterforskere vil kontrollere larynxsynet ved hjælp af fiberoptisk bronkoskop og tilstrækkeligheden af ventilation, efter at investigatoren har ventileret patienten ved hjælp af masken.
Hvis både strubehovedet og ventilationen er passende, vil størrelsen af den orofaryngeale luftvej blive betragtet som den rigtige størrelse for patienten.
|
op til 10 minutter efter påbegyndelse af anæstesiinduktion
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. september 2013
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. august 2014
Studieafslutning (Faktiske)
1. september 2014
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
4. september 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
15. september 2013
Først opslået (Skøn)
18. september 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
31. juli 2015
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. juli 2015
Sidst verificeret
1. juli 2015
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- 4-2013-0440
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .