Оценка размеров лица, длины угла рта-нижняя челюсть и угла резца-нижняя челюсть для определения надлежащих размеров ротоглоточного воздуховода
30 июля 2015 г. обновлено: Yonsei University
Целью данного исследования является оценка лицевых измерений для определения надлежащих размеров ротоглоточных дыхательных путей.
Исследователи предположили, что расстояние между резцами и углом нижней челюсти более подходит для оценки размера ротоглоточного воздуховода по сравнению с расстоянием между углом рта и углом нижней челюсти.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
113
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Seoul, Корея, Республика, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
От 20 лет до 80 лет (Взрослый, Пожилой взрослый)
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Все
Описание
Критерии включения:
- взрослые пациенты, перенесшие операцию, требующую общей анестезии
Критерий исключения:
- ожидаемая трудная интубация
- пациенты без зубов или с шатающимися зубами
- заболевание шейного отдела позвоночника
- заболевание верхних дыхательных путей
- индекс массы тела более 35 кг/м2
- беременность
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальный
длина между резцом и углом нижней челюсти
|
использование ротоглоточного воздуховода (ротоглоточный воздуховод типа Геделя с цветовой кодировкой, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC), размер которого представляет собой длину между резцом и углом нижней челюсти.
|
|
Активный компаратор: Активный компаратор
длина между углом рта и углом нижней челюсти
|
использование ротоглоточного воздуховода (ротоглоточный воздуховод типа Геделя с цветовой кодировкой, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC), размер которого представляет собой длину между углом рта и углом нижней челюсти.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
правильный размер орофарингеального воздуховода
Временное ограничение: до 10 минут после начала введения анестетика
|
Ротоглоточный воздуховод будет вставлен в рот пациента.
Исследователи проверят вид гортани с помощью фиброоптического бронхоскопа и адекватность вентиляции после того, как исследователь проведёт пациенту вентиляцию с помощью маски.
Если и вид со стороны гортани, и вентиляция соответствуют требованиям, размер ротоглоточного воздуховода будет считаться подходящим для пациента.
|
до 10 минут после начала введения анестетика
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 сентября 2013 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 августа 2014 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 сентября 2014 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
4 сентября 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
15 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
18 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
31 июля 2015 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
30 июля 2015 г.
Последняя проверка
1 июля 2015 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- 4-2013-0440
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .
Клинические исследования Общая анестезия
-
Ohio State UniversityBaxter Healthcare CorporationЗавершенныйСевофлуран | Цистоскопы | Baxter Anesthesia Торговая марка DesfluraneСоединенные Штаты