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Avaliação das Medidas Faciais, do Comprimento da Boca Ângulo do Canto da Mandíbula e do Ângulo dos Incisivos da Mandíbula, para Determinar os Tamanhos Adequados das Vias Aéreas Orofaríngeas

30 de julho de 2015 atualizado por: Yonsei University
O objetivo deste estudo é avaliar as medidas faciais para determinar os tamanhos adequados da via aérea orofaríngea. Os investigadores levantaram a hipótese de que o comprimento entre os incisivos e o ângulo da mandíbula é mais apropriado para estimar o tamanho da via aérea orofaríngea em comparação com o comprimento entre o canto da boca e o ângulo da mandíbula.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

113

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Gêneros Elegíveis para o Estudo

Tudo

Descrição

Critério de inclusão:

  • pacientes adultos submetidos a cirurgia que requer anestesia geral

Critério de exclusão:

  • antecipação de intubação difícil
  • pacientes sem dentes ou com dentes soltos
  • doença da coluna cervical
  • doença das vias aéreas superiores
  • índice de massa corporal acima de 35 kg/m2
  • gravidez

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Experimental
o comprimento entre o incisivo e o ângulo da mandíbula
o uso de via aérea orofaríngea (via aérea orofaríngea codificada por cores do tipo Guedel, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC) cujo tamanho é o comprimento entre o incisivo e o ângulo da mandíbula
Comparador Ativo: Comparador ativo
o comprimento entre o canto da boca e o ângulo da mandíbula
o uso de via aérea orofaríngea (via aérea orofaríngea codificada por cores do tipo Guedel, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC) cujo tamanho é o comprimento entre o canto da boca e o ângulo da mandíbula

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
tamanho adequado da via aérea orofaríngea
Prazo: até 10 minutos após o início da indução anestésica
A via aérea orofaríngea será inserida na boca do paciente. Os investigadores verificarão a visão laríngea usando broncoscópio de fibra óptica e a adequação da ventilação após o investigador ventilar o paciente usando a máscara. Se a visão laríngea e a ventilação forem apropriadas, o tamanho da via aérea orofaríngea será considerado o tamanho adequado para o paciente.
até 10 minutos após o início da indução anestésica

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo

1 de setembro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de agosto de 2014

Conclusão do estudo (Real)

1 de setembro de 2014

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de setembro de 2013

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

15 de setembro de 2013

Primeira postagem (Estimativa)

18 de setembro de 2013

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimativa)

31 de julho de 2015

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

30 de julho de 2015

Última verificação

1 de julho de 2015

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 4-2013-0440

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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