- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT01945411
Avaliação das Medidas Faciais, do Comprimento da Boca Ângulo do Canto da Mandíbula e do Ângulo dos Incisivos da Mandíbula, para Determinar os Tamanhos Adequados das Vias Aéreas Orofaríngeas
30 de julho de 2015 atualizado por: Yonsei University
O objetivo deste estudo é avaliar as medidas faciais para determinar os tamanhos adequados da via aérea orofaríngea.
Os investigadores levantaram a hipótese de que o comprimento entre os incisivos e o ângulo da mandíbula é mais apropriado para estimar o tamanho da via aérea orofaríngea em comparação com o comprimento entre o canto da boca e o ângulo da mandíbula.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
113
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
-
-
-
Seoul, Republica da Coréia, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
20 anos a 80 anos (Adulto, Adulto mais velho)
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Gêneros Elegíveis para o Estudo
Tudo
Descrição
Critério de inclusão:
- pacientes adultos submetidos a cirurgia que requer anestesia geral
Critério de exclusão:
- antecipação de intubação difícil
- pacientes sem dentes ou com dentes soltos
- doença da coluna cervical
- doença das vias aéreas superiores
- índice de massa corporal acima de 35 kg/m2
- gravidez
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
---|---|
Experimental: Experimental
o comprimento entre o incisivo e o ângulo da mandíbula
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o uso de via aérea orofaríngea (via aérea orofaríngea codificada por cores do tipo Guedel, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC) cujo tamanho é o comprimento entre o incisivo e o ângulo da mandíbula
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Comparador Ativo: Comparador ativo
o comprimento entre o canto da boca e o ângulo da mandíbula
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o uso de via aérea orofaríngea (via aérea orofaríngea codificada por cores do tipo Guedel, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC) cujo tamanho é o comprimento entre o canto da boca e o ângulo da mandíbula
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
---|---|---|
tamanho adequado da via aérea orofaríngea
Prazo: até 10 minutos após o início da indução anestésica
|
A via aérea orofaríngea será inserida na boca do paciente.
Os investigadores verificarão a visão laríngea usando broncoscópio de fibra óptica e a adequação da ventilação após o investigador ventilar o paciente usando a máscara.
Se a visão laríngea e a ventilação forem apropriadas, o tamanho da via aérea orofaríngea será considerado o tamanho adequado para o paciente.
|
até 10 minutos após o início da indução anestésica
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo
1 de setembro de 2013
Conclusão Primária (Real)
1 de agosto de 2014
Conclusão do estudo (Real)
1 de setembro de 2014
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
4 de setembro de 2013
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
15 de setembro de 2013
Primeira postagem (Estimativa)
18 de setembro de 2013
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimativa)
31 de julho de 2015
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
30 de julho de 2015
Última verificação
1 de julho de 2015
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- 4-2013-0440
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