Évaluation des mesures faciales, de la longueur de l'angle du coin de la bouche et de la mandibule et de l'angle des incisives et de la mandibule, pour déterminer les tailles appropriées des voies respiratoires oropharyngées
30 juillet 2015 mis à jour par: Yonsei University
Le but de cette étude est d'évaluer les mesures faciales pour déterminer les tailles appropriées des voies respiratoires oropharyngées.
Les enquêteurs ont émis l'hypothèse que la longueur entre les incisives et l'angle de la mandibule est plus appropriée pour estimer la taille des voies respiratoires oropharyngées par rapport à la longueur entre le coin de la bouche et l'angle de la mandibule.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
113
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Seoul, Corée, République de, 120-752
- Severance Hospital
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
20 ans à 80 ans (Adulte, Adulte plus âgé)
Accepte les volontaires sains
Non
Sexes éligibles pour l'étude
Tout
La description
Critère d'intégration:
- patients adultes subissant une intervention chirurgicale nécessitant une anesthésie générale
Critère d'exclusion:
- intubation difficile anticipée
- patients sans dents ou avec des dents mobiles
- maladie de la colonne cervicale
- maladie des voies respiratoires supérieures
- indice de masse corporelle supérieur à 35 kg/m2
- grossesse
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation croisée
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Expérimental
la longueur entre l'angle de l'incisive et de la mandibule
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l'utilisation d'une canule oropharyngée (canule oropharyngée à code couleur de type Guedel, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC) dont la taille est la longueur entre l'incisive et l'angle de la mandibule
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Comparateur actif: Comparateur actif
la longueur entre le coin de la bouche et l'angle de la mandibule
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l'utilisation d'une canule oropharyngée (canule oropharyngée à code couleur de type Guedel, Hudson RCI, Teleflex Medical, Research Triangle Park, NC) dont la taille est la longueur entre le coin de la bouche et l'angle de la mandibule
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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taille appropriée des voies respiratoires oropharyngées
Délai: jusqu'à 10 minutes après le début de l'induction anesthésique
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La canule oropharyngée sera insérée dans la bouche du patient.
Les enquêteurs vérifieront la vue laryngée à l'aide d'un bronchoscope à fibre optique et l'adéquation de la ventilation après que l'enquêteur aura ventilé le patient à l'aide du masque.
Si la vue laryngée et la ventilation sont appropriées, la taille des voies respiratoires oropharyngées sera considérée comme la taille appropriée pour le patient.
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jusqu'à 10 minutes après le début de l'induction anesthésique
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude
1 septembre 2013
Achèvement primaire (Réel)
1 août 2014
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2014
Dates d'inscription aux études
Première soumission
4 septembre 2013
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
15 septembre 2013
Première publication (Estimation)
18 septembre 2013
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimation)
31 juillet 2015
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
30 juillet 2015
Dernière vérification
1 juillet 2015
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- 4-2013-0440
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