Funktionelt resultat hos patienter, der gennemgik laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumresektion
25. september 2013 opdateret af: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
At vurdere det funktionelle resultat hos patienter, der gennemgik laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumresektion
Spørgeskema Til vurdering af det funktionelle resultat hos patienter, der har gennemgået laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumresektion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Detaljeret beskrivelse
Et spørgeskema vil blive sendt til hver patient pr. post. Spørgeskemaet, der vil blive brugt, er COREFO-spørgeskemaet (ColoRectal Functional Outcome).
Afhængigt af mængden af besvarelser vil vi forsøge at skabe sammenhænge mellem perioperative data og funktionelt resultat efter længere tids opfølgning. Perioperative faktorer omfatter grad af endometriose, kirurgisk teknik og postoperative komplikationer.
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Faktiske)
143
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgien, 3000
- University Clinics Gasthuisberg
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Barn
- Voksen
- Ældre voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Køn, der er berettiget til at studere
Kvinde
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
272 patienter, der gennemgik laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumresektion med indikation af dyb infiltrerende endometriose
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienter, der gennemgik laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumresektion med indikation af dyb infiltrerende endometriose
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
|---|
|
Infiltrerende endometriose
272 patienter, der gennemgik laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumresektion med indikation af dyb infiltrerende endometriose, i afdelingen for abdominal kirurgi, Universitetshospitalet Leuven, mellem år 1997 og september 2011.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ColoRectal funktionelt resultat
Tidsramme: 1 dag
|
Drift: mellem 1997 og 2011 Spørgeskema til vurdering af kolorektal funktion sendt én gang i 2012
|
1 dag
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Efterforskere
- Ledende efterforsker: André JL D'Hoore, PhD, University Clinics Gasthuisberg Department of Abdominal Surgery
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart
1. juni 2012
Primær færdiggørelse (Faktiske)
1. juni 2013
Studieafslutning (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
19. februar 2013
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
25. september 2013
Først opslået (Skøn)
30. september 2013
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Skøn)
30. september 2013
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
25. september 2013
Sidst verificeret
1. april 2012
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- S-54351
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .