Функциональный результат у пациентов, перенесших лапароскопическую резекцию сигмовидной и/или прямой кишки
25 сентября 2013 г. обновлено: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Для оценки функциональных результатов у пациентов, перенесших лапароскопическую резекцию сигмовидной кишки и/или прямой кишки
Анкета. Для оценки функциональных результатов у пациентов, перенесших лапароскопическую резекцию сигмовидной и/или прямой кишки.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Анкета будет отправлена каждому пациенту по почте. Будет использоваться опросник COREFO (ColoRectal Functional Outcome).
В зависимости от количества ответов мы попытаемся установить связь между периоперационными данными и функциональным результатом после значительного периода наблюдения. Периоперационные факторы включают степень эндометриоза, хирургическую технику и послеоперационные осложнения.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
143
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Бельгия, 3000
- University Clinics Gasthuisberg
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Полы, имеющие право на обучение
Женский
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
272 пациентки, которым выполнена лапароскопическая резекция сигмовидной и/или прямой кишки по поводу глубокого инфильтративного эндометриоза.
Описание
Критерии включения:
- Пациентки, перенесшие лапароскопическую резекцию сигмовидной и/или прямой кишки с указанием на глубокий инфильтративный эндометриоз
Критерий исключения:
-
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Инфильтрирующий эндометриоз
272 пациентки, перенесшие лапароскопическую резекцию сигмовидной и/или прямой кишки с признаками глубокого инфильтративного эндометриоза в отделении абдоминальной хирургии Университетской клиники Лёвен в период с 1997 по сентябрь 2011 года.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Колоректальный функциональный результат
Временное ограничение: 1 день
|
Эксплуатация: с 1997 по 2011 г. Анкета для оценки функции колоректального тракта отправлена однократно в 2012 г.
|
1 день
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: André JL D'Hoore, PhD, University Clinics Gasthuisberg Department of Abdominal Surgery
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования
1 июня 2012 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 июня 2013 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 июня 2013 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
19 февраля 2013 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
25 сентября 2013 г.
Первый опубликованный (Оценивать)
30 сентября 2013 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оценивать)
30 сентября 2013 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
25 сентября 2013 г.
Последняя проверка
1 апреля 2012 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- S-54351
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .