Funktionelles Ergebnis bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Sigma- und/oder Rektumresektion unterzogen haben
25. September 2013 aktualisiert von: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Zur Beurteilung des funktionellen Ergebnisses bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Sigma- und/oder Rektumresektion unterzogen haben
Fragebogen Zur Beurteilung des funktionellen Ergebnisses bei Patienten, die sich einer laparoskopischen Sigma- und/oder Rektumresektion unterzogen haben.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Detaillierte Beschreibung
Jedem Patienten wird per Post ein Fragebogen zugesandt. Der Fragebogen, der verwendet wird, ist der COREFO-Fragebogen (ColoRectal Functional Outcome).
Abhängig von der Anzahl der Antworten werden wir versuchen, nach einer längeren Nachbeobachtungszeit Verbindungen zwischen perioperativen Daten und funktionellen Ergebnissen herzustellen. Zu den perioperativen Faktoren gehören der Grad der Endometriose, die Operationstechnik und postoperative Komplikationen.
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Tatsächlich)
143
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgien, 3000
- University Clinics Gasthuisberg
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Studienberechtigte Geschlechter
Weiblich
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
272 Patienten, bei denen eine laparoskopische Sigma- und/oder Rektumresektion mit dem Hinweis auf eine tief infiltrierende Endometriose durchgeführt wurde
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Patienten, bei denen eine laparoskopische Sigma- und/oder Rektumresektion mit Hinweis auf eine tief infiltrierende Endometriose durchgeführt wurde
Ausschlusskriterien:
-
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Kohorten und Interventionen
Gruppe / Kohorte |
|---|
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Infiltrierende Endometriose
272 Patienten, die sich zwischen 1997 und September 2011 in der Abteilung für Bauchchirurgie des Universitätsklinikums Leuven einer laparoskopischen Sigma- und/oder Rektumresektion mit dem Hinweis auf eine tief infiltrierende Endometriose unterzogen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
|
Kolorektales funktionelles Ergebnis
Zeitfenster: 1 Tag
|
Operation: zwischen 1997 und 2011 Fragebogen zur Beurteilung der kolorektalen Funktion einmalig im Jahr 2012 verschickt
|
1 Tag
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Ermittler
- Hauptermittler: André JL D'Hoore, PhD, University Clinics Gasthuisberg Department of Abdominal Surgery
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn
1. Juni 2012
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienabschluss (Tatsächlich)
1. Juni 2013
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
19. Februar 2013
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
25. September 2013
Zuerst gepostet (Schätzen)
30. September 2013
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Schätzen)
30. September 2013
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
25. September 2013
Zuletzt verifiziert
1. April 2012
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- S-54351
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