Toiminnalliset tulokset potilailla, joille tehtiin laparoskooppinen sigmoidi- ja/tai peräsuolen resektio
keskiviikko 25. syyskuuta 2013 päivittänyt: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Arvioimaan toiminnallisia tuloksia potilailla, joille tehtiin laparoskooppinen sigmoidi- ja/tai peräsuolen resektio
Kyselylomake Toiminnallisen tuloksen arvioimiseksi potilailla, joille tehtiin laparoskooppinen sigmoidi- ja/tai peräsuolen resektio.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Yksityiskohtainen kuvaus
Jokaiselle potilaalle lähetetään kyselylomake postitse. Kyselylomakkeena käytetään COREFO-kyselylomaketta (ColoRectal Functional Outcome).
Vastausten määrästä riippuen yritämme luoda yhteyksiä perioperatiivisten tietojen ja toiminnallisen tuloksen välille pitkän seuranta-ajan jälkeen. Perioperatiivisia tekijöitä ovat endometrioosin aste, leikkaustekniikka ja leikkauksen jälkeiset komplikaatiot.
Opintotyyppi
Havainnollistava
Ilmoittautuminen (Todellinen)
143
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
- University Clinics Gasthuisberg
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Sukupuolet, jotka voivat opiskella
Nainen
Näytteenottomenetelmä
Ei-todennäköisyysnäyte
Tutkimusväestö
272 potilasta, joille tehtiin laparoskooppinen sigmoidi- ja/tai peräsuolen resektio syvälle infiltroivan endometrioosin viitteellä
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Potilaat, joille tehtiin laparoskooppinen sigmoidi- ja/tai peräsuolen resektio syvälle infiltroivan endometrioosin viitteellä
Poissulkemiskriteerit:
-
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
Kohortit ja interventiot
Ryhmä/Kohortti |
|---|
|
Infiltroiva endometrioosi
272 potilasta, joille tehtiin laparoskooppinen sigmoidi- ja/tai peräsuolen resektio syvän infiltroivan endometrioosin indikaatiolla Leuvenin yliopistollisen sairaalan vatsakirurgian osastolla vuoden 1997 ja syyskuun 2011 välisenä aikana.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
ColoRectal toiminnallinen tulos
Aikaikkuna: 1 päivä
|
Toiminta: vuosina 1997–2011 Kerran vuonna 2012 lähetetty kyselylomake kolorektaalisen toiminnan arvioimiseksi
|
1 päivä
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: André JL D'Hoore, PhD, University Clinics Gasthuisberg Department of Abdominal Surgery
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus
Perjantai 1. kesäkuuta 2012
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Lauantai 1. kesäkuuta 2013
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 19. helmikuuta 2013
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. syyskuuta 2013
Ensimmäinen Lähetetty (Arvio)
Maanantai 30. syyskuuta 2013
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvio)
Maanantai 30. syyskuuta 2013
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Keskiviikko 25. syyskuuta 2013
Viimeksi vahvistettu
Sunnuntai 1. huhtikuuta 2012
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- S-54351
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .
Kliiniset tutkimukset Endometrioosi
-
IpsenValmisDeep Infiltrating Endometriosis (DIE)Kiina