Funksjonelt resultat hos pasienter som gjennomgikk laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumreseksjon
25. september 2013 oppdatert av: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
For å vurdere det funksjonelle resultatet hos pasienter som gjennomgikk laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumreseksjon
Spørreskjema For å vurdere det funksjonelle resultatet hos pasienter som gjennomgikk laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumreseksjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Et spørreskjema vil bli sendt til hver pasient per post. Spørreskjemaet som skal brukes er COREFO-spørreskjemaet (ColoRectal Functional Outcome).
Avhengig av mengden svar vil vi forsøke å knytte sammenhenger mellom perioperative data og funksjonelt utfall etter lang tids oppfølging. Perioperative faktorer inkluderer grad av endometriose, kirurgisk teknikk og postoperative komplikasjoner.
Studietype
Observasjonsmessig
Registrering (Faktiske)
143
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
Flemish Brabant
-
Leuven, Flemish Brabant, Belgia, 3000
- University Clinics Gasthuisberg
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Kjønn som er kvalifisert for studier
Hunn
Prøvetakingsmetode
Ikke-sannsynlighetsprøve
Studiepopulasjon
272 pasienter som gjennomgikk laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumreseksjon med indikasjon på dyp infiltrerende endometriose
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Pasienter som gjennomgikk laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumreseksjon med indikasjon på dyp infiltrerende endometriose
Ekskluderingskriterier:
-
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
|---|
|
Infiltrerende endometriose
272 pasienter som gjennomgikk laparoskopisk sigmoid- og/eller rektumreseksjon med indikasjon på dyp infiltrerende endometriose, ved avdelingen for abdominal kirurgi, Universitetssykehuset Leuven, mellom år 1997 og september 2011.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
ColoRectal funksjonelt resultat
Tidsramme: 1 dag
|
Drift: mellom 1997 og 2011 Spørreskjema for å vurdere kolorektalfunksjonen sendt en gang i 2012
|
1 dag
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: André JL D'Hoore, PhD, University Clinics Gasthuisberg Department of Abdominal Surgery
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart
1. juni 2012
Primær fullføring (Faktiske)
1. juni 2013
Studiet fullført (Faktiske)
1. juni 2013
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
19. februar 2013
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
25. september 2013
Først lagt ut (Anslag)
30. september 2013
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Anslag)
30. september 2013
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
25. september 2013
Sist bekreftet
1. april 2012
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- S-54351
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .