Risultati funzionali in pazienti sottoposti a resezione laparoscopica del sigma e/o del retto
25 settembre 2013 aggiornato da: Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven
Per valutare l'esito funzionale nei pazienti sottoposti a resezione laparoscopica del sigma e/o del retto
Questionario Per valutare l'esito funzionale nei pazienti sottoposti a resezione laparoscopica del sigma e/o del retto.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Descrizione dettagliata
Un questionario verrà inviato a ogni paziente per posta. Il questionario che verrà utilizzato è il questionario COREFO (ColoRectal Functional Outcome).
A seconda della quantità di risposte, cercheremo di stabilire collegamenti tra i dati perioperatori e l'esito funzionale dopo un considerevole periodo di follow-up. I fattori perioperatori comprendono il grado di endometriosi, la tecnica chirurgica e le complicanze postoperatorie.
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Effettivo)
143
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Flemish Brabant
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Leuven, Flemish Brabant, Belgio, 3000
- University Clinics Gasthuisberg
-
-
Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Bambino
- Adulto
- Adulto più anziano
Accetta volontari sani
No
Sessi ammissibili allo studio
Femmina
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
272 pazienti sottoposte a resezione laparoscopica del sigma e/o del retto con indicazione di endometriosi infiltrante profonda
Descrizione
Criterio di inclusione:
- Pazienti sottoposti a resezione laparoscopica del sigma e/o del retto con indicazione di endometriosi infiltrante profonda
Criteri di esclusione:
-
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Coorti e interventi
Gruppo / Coorte |
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Endometriosi infiltrante
272 pazienti sottoposti a resezione laparoscopica del sigma e/o del retto con indicazione di endometriosi infiltrante profonda, nel reparto di Chirurgia Addominale, University Hospital Leuven, tra l'anno 1997 e settembre 2011.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Risultato funzionale colon-rettale
Lasso di tempo: 1 giorno
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Operazione: tra il 1997 e il 2011 Questionario per valutare la funzione colorettale inviato una volta nel 2012
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1 giorno
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Investigatori
- Investigatore principale: André JL D'Hoore, PhD, University Clinics Gasthuisberg Department of Abdominal Surgery
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio
1 giugno 2012
Completamento primario (Effettivo)
1 giugno 2013
Completamento dello studio (Effettivo)
1 giugno 2013
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
19 febbraio 2013
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
25 settembre 2013
Primo Inserito (Stima)
30 settembre 2013
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Stima)
30 settembre 2013
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
25 settembre 2013
Ultimo verificato
1 aprile 2012
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- S-54351
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